Eporatio

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
27-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-12-2009

Toimeaine:

epoetin theta

Saadav alates:

Ratiopharm GmbH

ATC kood:

B03XA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

epoetin theta

Terapeutiline rühm:

Andre præparater antianemic

Terapeutiline ala:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Näidustused:

Behandling af symptomatisk anæmi forbundet med kronisk nyresvigt hos voksne patienter. Behandling af symptomatisk anæmi hos voksne patienter med cancer i ikke-myeloide maligniteter, der modtager kemoterapi.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

autoriseret

Loa andmise kuupäev:

2009-10-29

Infovoldik

                                54
B. INDLÆGSSEDDEL
55
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EPORATIO 1.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
EPORATIO 2.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
EPORATIO 3.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
EPORATIO 4.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
EPORATIO 5.000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
EPORATIO 10.000 IE/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
EPORATIO 20.000 IE/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
EPORATIO 30.000 IE/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
epoetin theta
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Eporatio til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selv om de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Eporatio
3.
Sådan skal du bruge Eporatio
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
7.
Sådan giver du dig selv indsprøjtninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Eporatio indeholder det aktive stof epoetin theta, som er næsten
identisk med det naturlige hormon
erytropoietin, der dannes i kroppen. Epoetin theta er et protein, der
fremstilles ved hjælp af
bioteknologi. Det virker på nøjagtig samme måde som erytropoietin.
Erytropoietin dannes i nyrerne og
stimulerer knoglemarven til at danne røde blodlegemer. De røde
blodlegemer spiller en vigtig rolle,
fordi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
_ _
Eporatio 1.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
Eporatio 2.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
Eporatio 3.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
Eporatio 4.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
Eporatio 5.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
Eporatio 10.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
Eporatio 20.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
Eporatio 30.000 IE/1 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Eporatio 1.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
1 fyldt injektionssprøjte indeholder 1.000 internationale enheder
(IE) (8,3 µg) epoetin theta i 0,5 ml
injektionsvæske, opløsning, svarende til 2.000 IE (16,7 µg) epoetin
theta pr. ml.
Eporatio 2.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
1 fyldt injektionssprøjte indeholder 2.000 internationale enheder
(IE) (16,7 µg) epoetin theta i 0,5 ml
injektionsvæske, opløsning, svarende til 4.000 IE (33,3 µg) epoetin
theta pr. ml.
Eporatio 3.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
1 fyldt injektionssprøjte indeholder 3.000 internationale enheder
(IE) (25 µg) epoetin theta i 0,5 ml
injektionsvæske, opløsning, svarende til 6.000 IE (50 µg) epoetin
theta pr. ml.
Eporatio 4.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
1 fyldt injektionssprøjte indeholder 4.000 internationale enheder
(IE) (33,3 µg) epoetin theta i 0,5 ml
injektionsvæske, opløsning, svarende til 8.000 IE (66,7 µg) epoetin
theta pr. ml.
Eporatio 5.000 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning, i fyldt
injektionssprøjte
1 fyldt injektionssprøjte indeholder 5.000 internationale enheder
(IE) (41,7 µg) epoetin theta i 0,5 ml
injektionsvæske, opløs
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-12-2009
Infovoldik Infovoldik hispaania 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-12-2009
Infovoldik Infovoldik tšehhi 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-12-2009
Infovoldik Infovoldik saksa 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-12-2009
Infovoldik Infovoldik eesti 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-12-2009
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-12-2009
Infovoldik Infovoldik inglise 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-12-2009
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-12-2009
Infovoldik Infovoldik itaalia 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-12-2009
Infovoldik Infovoldik läti 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused läti 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-12-2009
Infovoldik Infovoldik leedu 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-12-2009
Infovoldik Infovoldik ungari 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-12-2009
Infovoldik Infovoldik malta 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused malta 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-12-2009
Infovoldik Infovoldik hollandi 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-12-2009
Infovoldik Infovoldik poola 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused poola 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-12-2009
Infovoldik Infovoldik portugali 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-12-2009
Infovoldik Infovoldik rumeenia 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-12-2009
Infovoldik Infovoldik slovaki 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-12-2009
Infovoldik Infovoldik sloveeni 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-12-2009
Infovoldik Infovoldik soome 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused soome 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-12-2009
Infovoldik Infovoldik rootsi 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-12-2009
Infovoldik Infovoldik norra 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused norra 27-09-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 27-09-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 27-09-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu