ENALAPRIL Biostabilex 20 mg, comprimé sécable

Riik: Prantsusmaa

keel: prantsuse

Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Toimeaine:

maléate d'énalapril

Saadav alates:

SANDOZ

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

maleate enalapril

Annus:

20 mg

Ravimvorm:

comprimé

Koostis:

composition pour un comprimé > maléate d'énalapril : 20 mg

Manustamisviis:

orale

Ühikuid pakis:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)

Retsepti tüüp:

liste I

Terapeutiline ala:

INHIBITEUR DE L'ENZYME DE CONVERSION, (C02EA02) système cardiovasculaire).

Toote kokkuvõte:

356 407-4 ou 34009 356 407 4 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;356 408-0 ou 34009 356 408 0 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;367 956-4 ou 34009 367 956 4 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/12/2011;372 979-9 ou 34009 372 979 9 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 980-7 ou 34009 372 980 7 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/01/2012;372 981-3 ou 34009 372 981 3 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 168 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 983-6 ou 34009 372 983 6 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 180 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Volitamisolek:

Abrogée

Loa andmise kuupäev:

2001-03-06

Infovoldik

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 14/05/2013
Dénomination du médicament
ENALAPRIL BIOSTABILEX 20 mg, comprimé sécable
Maléate d'énalapril
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ENALAPRIL BIOSTABILEX 20 mg, comprimé sécable ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
ENALAPRIL BIOSTABILEX 20 mg,
comprimé sécable ?
3. COMMENT PRENDRE ENALAPRIL BIOSTABILEX 20 mg, comprimé sécable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ENALAPRIL BIOSTABILEX 20 mg, comprimé sécable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ENALAPRIL BIOSTABILEX 20 mg, comprimé sécable ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
INHIBITEUR DE L'ENZYME DE CONVERSION
Indications thérapeutiques
Ce médicament appartient à la famille des "inhibiteurs de l'enzyme
de conversion": il est prescrit pour diminuer la tension
artérielle (chez l'hypertendu) ou pour traiter l'insuffisance
cardiaque.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
ENALAPRIL BIOSTABILEX 20 mg,
comprimé sécable ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
- NE PRENEZ JAMAIS ENALAPRIL BIOSTABILEX 20 MG, COMPRIMÉ SÉCABLE
DANS LES CAS SUIVANTS:
·
allergie connue à l'énalapril ou à l'un des autres constituants de
ce médicament,
·
ant�

Toote omadused

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 14/05/2013
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ENALAPRIL BIOSTABILEX 20 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Maléate d'énalapril
.............................................................................................................................
20 mg
Pour un comprimé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Hypertension artérielle
·
Insuffisance cardiaque
Le traitement par l'énalapril par rapport au placebo
a) Chez les patients ayant une insuffisance cardiaque symptomatique:
·
retarde la progression de l'insuffisance cardiaque,
·
diminue le nombre d'hospitalisations pour insuffisance cardiaque,
·
augmente la survie.
b) Chez les patients asymptomatiques ayant une dysfonction
ventriculaire gauche démontrée:
·
retarde le développement de l'insuffisance cardiaque symptomatique,
·
diminue le nombre d'hospitalisations pour insuffisance cardiaque.
4.2. Posologie et mode d'administration
L'énalapril, sous forme de comprimés, peut être pris avant, pendant
ou après les repas, la prise d'aliments ne modifiant pas
sa biodisponibilité.
L'énalapril est administré en une ou deux prises quotidiennes.
HYPERTENSION ARTERIELLE
·
En l'absence de déplétion hydrosodée préalable ou d'insuffisance
rénale (soit en pratique courante): la posologie efficace
est de 20 mg par jour en 1 prise.
En fonction de la réponse au traitement, la posologie doit être
adaptée, en respectant des paliers de 3 à 4 semaines, jusqu'à
40 mg/jour en 1 prise.
·
Dans l'hypertension artérielle préalablement traitée par un
diurétique:
o
soit arrêter le diurétique 3 jours auparavant pour le réintroduire
par la suite si nécessaire,
o
soit administrer des doses initiales de 5 mg ou moins, et les ajuster
en fonction de la réponse tensionnelle obtenue.
Il est également recommandé de doser la créatinine