Emdocam

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-06-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-11-2021

Toimeaine:

meloxicam

Saadav alates:

Emdoka bvba

ATC kood:

QM01AC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

meloxicam

Terapeutiline rühm:

Horses; Pigs; Cattle

Terapeutiline ala:

Oxicams

Näidustused:

CattleFor brug i akut respiratorisk infektion med passende antibiotisk behandling for at reducere kliniske tegn. Til brug i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi for at reducere kliniske tegn i kalve på over en uge og unge, ikke-lakterende kvæg. Til supplerende terapi til behandling af akut mastitis i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor brug i infektiøse lidelser i bevægeapparatet til at reducere symptomer på halthed og inflammation. Til supplerende terapi til behandling af puerperal septikæmi og toksæmi (mastitits-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. HorsesFor brug i lindring af betændelse og lindring af smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. Til lindring af smerte forbundet med hestekolik. Hunde: Lindring af betændelse og smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. Reduktion af postoperativ smerte og betændelse efter ortopædisk og bløddelsoperation. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

autoriseret

Loa andmise kuupäev:

2011-08-18

Infovoldik

                                41
B. INDLÆGSSEDDEL
42
INDLÆGSSEDDEL
EMDOCAM 20 MG/ML
INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING TIL KVÆG, GRISE OG HESTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen
Emdoka bvba
J. Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Belgien
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Produlab Pharma bv
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Nederlandene
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Emdocam 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning til kvæg, grise og
heste.
meloxicam
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam
20 mg
HJÆLPESTOF:
Etanol (96 %)
150 mg
Klar gul injektionsvæske, opløsning.
4.
INDIKATIONER
KVÆG
Til anvendelse ved akut respiratorisk infektion i kombination med
passende antibiotikabehandling
med henblik på at reducere kliniske symptomer hos kvæg.
Til anvendelse ved diarré i kombination med oral tilførsel af vand
med henblik på at reducere kliniske
symptomer hos kalve, der er mere end en uge gamle, og hos
ikke-lakterende ungkvæg.
Til supplerende behandling af akut mastitis i kombination med
antibiotikabehandling.
Til lindring af post operativ smerte efter afhorning af kalve.
GRISE
Til anvendelse ved ikke-smitsomme lokomotoriske forstyrrelser med
henblik på at reducere halthed og
inflammation.
Til supplerende behandling af puerperal sepsis og toksikæmi
(mastitis-metritis-agalaktisk syndrom)
med passende antibiotikabehandling.
43
HESTE
Til anvendelse ved lindring af betændelse og smerter ved såvel
akutte som kroniske lidelser i
bevægeapparatet.
Til anvendelse ved lindring af smerte i forbindelse med kolik hos
hest.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke bruges til heste under 6 uger.
Må ikke bruges til drægtige eller lakterende hopper.
Må ikke bruges til dyr, som lider af nedsat lever-, hjerte- eller
nyrefunktion og hæmoragiske lidelser,
eller i tilfælde hvor der er tegn på ulcerogene gastrointestinale
læsioner.

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Emdocam 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning til kvæg, grise og
heste.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam
20 mg
HJÆLPESTOF:
Etanol
150 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar gul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kvæg, grise og heste.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
KVÆG
Til anvendelse ved akut respiratorisk infektion i kombination med
passende antibiotikabehandling
med henblik på at reducere kliniske symptomer hos kvæg.
Til anvendelse ved diarré i kombination med oral tilførsel af vand
med henblik på at reducere kliniske
symptomer hos kalve, der er mere end en uge gamle, og hos
ikke-lakterende ungkvæg.
Til supplerende behandling af akut mastitis i kombination med
antibiotikabehandling.
Til lindring af post operativ smerte efter afhorning af kalve.
GRISE
Til anvendelse ved ikke-smitsomme lokomotoriske forstyrrelser med
henblik på at reducere halthed og
inflammation.
Til supplerende behandling af puerperal sepsis og toksikæmi
(mastitis-metritis-agalaktisk syndrom)
med passende antibiotikabehandling.
HESTE
Til anvendelse ved lindring af betændelse og smerter ved såvel
akutte som kroniske lidelser i
bevægeapparatet.
Til anvendelse ved lindring af smerte i forbindelse med kolik hos
hest.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Se også afsnit 4.7.
Bør ikke anvendes til heste under 6 uger.
Bør ikke anvendes til dyr, som lider af nedsat lever-, hjerte- eller
nyrefunktion og hæmoragiske
lidelser, eller i tilfælde hvor der er tegn på ulcerogene
gastrointestinale læsioner.
3
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Ved behandling af diarré hos kvæg bør præparatet ikke gives til
dyr, som er mindre end en uge gamle.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 18-11-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-11-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-11-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-11-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 18-11-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-11-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-11-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-11-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-11-2021
Infovoldik Infovoldik läti 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused läti 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 18-11-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-11-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-11-2021
Infovoldik Infovoldik malta 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused malta 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-11-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-11-2021
Infovoldik Infovoldik poola 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused poola 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-11-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-11-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-11-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 18-11-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-11-2021
Infovoldik Infovoldik soome 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused soome 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 18-11-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 18-11-2021
Infovoldik Infovoldik norra 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused norra 16-06-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 16-06-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-06-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 18-11-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu