Eesti -
eesti -
Ravimiamet
elosalic salv
merck sharp & dohme b.v. - mometasoon+salitsüülhape - salv - 1mg+50mg 1g 25g 1tk; 1mg+50mg 1g 50g 1tk; 1mg+50mg 1g 15g 1tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
tolucombi
krka, d.d., novo mesto - telmisartan, hydrochlorothiazide - hüpertensioon - telmisartan ja diureetikumid - tolucombi fikseeritud annuse kombinatsioon (80 mg telmisartaani / 25 mg hüdroklorotiasiidi) on näidustatud täiskasvanutel, kellel vererõhku ei kontrollita piisavalt tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartaani / 12. 5 mg hüdroklorotiasiidi) või täiskasvanutel, kes on eelnevalt eraldi telmisartaani ja hüdroklorotiasiidi suhtes stabiliseerunud.
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
elocon kreem
organon n.v. - mometasoon - kreem - 1mg 1g 30g 1tk; 1mg 1g 50g 1tk; 1mg 1g 20g 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
elocon nahalahus
organon n.v. - mometasoon - nahalahus - 1mg 1g 20ml 1tk; 1mg 1g 50ml 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
elocon salv
organon n.v. - mometasoon - salv - 1mg 1g 30g 1tk; 1mg 1g 20g 1tk; 1mg 1g 50g 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
elocon salv
ideal trade links uab - mometasoon - salv - 1mg 1g 20g 1tk; 1mg 1g 15g 2tk; 1mg 1g 15g 1tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
aclasta
sandoz pharmaceuticals d.d. - zoledroonhape - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - narkootikumid luuhaiguste raviks - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. ravi osteoporoosi seotud pikaajalise süsteemse glükokortikoidi ravi post-menopausis naistel ja meestel suurenenud risk luumurdude. ravi paget tõbi, luu.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
atriance
sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabiin - prekursori t-rakuline lümfoblastiline leukeemia-lümfoom - antineoplastilised ained - nelarabine on näidustatud ravi patsientidel, kellel on t-rakulise ägeda lümfoblastilise leukeemia (t-all) ja t-rakkude lümfoblastilise lümfoom (t-lbl), kelle haigus ei ole vastanud või on taastekkinud pärast ravi vähemalt kaks keemiaravi raviliikide. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.