Eesti - eesti - Ravimiamet

upjohn eesv - venlafaksiin - toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel - 75mg 30tk; 75mg 7tk; 75mg 15tk; 75mg 20tk; 75mg 60tk; 75mg 50tk; 75mg 1000tk; 75mg 84tk; 75mg 10tk; 75mg 100tk; 75mg 98tk; 75mg 28tk; 75mg 14tk; 75mg 500tk; 75mg 56tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

upjohn eesv - venlafaksiin - toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel - 150mg 28tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

upjohn eesv - venlafaksiin - toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel - 37,5mg 100tk; 37,5mg 30tk; 37,5mg 35tk; 37,5mg 70tk; 37,5mg 28tk; 37,5mg 7tk; 37,5mg 21tk; 37,5mg 50tk; 37,5mg 10tk; 37,5mg 20tk; 37,5mg 14tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - riociguat - hüpertensioon, kopsuvähk - antihüpertensiivsed ravimid kopsuarteri hüpertensioonile - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. efektiivsust on näidatud pah elanikkonnale, sh aetiologies idiopaatiline või pärilik pah või pah seotud sidekoe haigus. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - hulgiskleroos - selektiivsed immunosupressandid - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

laboratoires delbert - histamiini dihüdrokloriid - leukeemia, müeloidne, äge - immunostimulants, - ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (il-2). ceplene efektiivsus ei ole täielikult tõestatud üle 60-aastastel patsientidel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - klofarabiin - prekursorko-lümfoblastne leukeemia-lümfoom - antineoplastilised ained - ravi ägeda lümfoblastse leukeemia (all lastel, kellel on tekkinud retsidiiv või ei allu pärast kaks eelnevat ravi saanud) ja kui ei ole muud ravivõimalus oodatud tulemuseks vastupidav vastust. ohutust ja efektiivsust on hinnatud algse diagnoosiga patsientidega ≤ 21-aastastel uuringutel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - norelgestromin, ethinyl estradiol - kontraceptsioon - suguhormoonid ja genitaalsüsteemi, - naiste rasestumisvastane vahend. evra on mõeldud viljakas eas naistel. ohutus ja efektiivsus on tõestatud naistel vanuses 18 kuni 45 aastat.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - ibandroonhape - wounds and injuries; breast diseases; neoplastic processes; calcium metabolism disorders; water-electrolyte imbalance - narkootikumid luuhaiguste raviks - ibandronic acid on näidatud täiskasvanute forprevention, kardiovaskulaarsed sündmused (patoloogilised luumurrud, luude tüsistused nõuavad kiiritusravi või operatsioon) patsientidel, kellel on rinnavähi ja luu metastases. ravi kasvaja põhjustatud hypercalcaemia koos või ilma metastases. ravi osteoporoosi puhul postmenopausis naistel suurenenud risk luumurdude (vt lõik 5. vähendada riski lülisamba murrud on tõendatud meditsiinilise efektiivsuse kohta d) reieluu kaela murdude ei ole tuvastatud.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - leishmania infantum eritunud sekreteeritud valgud - immunoloogilised vahendid - koerad - leishmania-negatiivsete koerte aktiivseks immuniseerimiseks kuue kuu vanusest, et vähendada aktiivse nakkuse ja kliinilise haiguse tekke ohtu pärast kokkupuudet leishmania infantumiga. vaktsiini efektiivsust on tõestatud koertel, kellel esineb paljude looduslike parasiitidega kokkupuude kõrge infektsioonirõhuga piirkondades. immuunsuse tekkimine: 4 nädalat pärast esmast vaktsineerimiskursust. immuunsuse kestus: 1 aasta pärast viimast revaktsineerimist.