Ecansya (previously Capecitabine Krka)

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-08-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
31-07-2020

Toimeaine:

капецитабин

Saadav alates:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kood:

L01BC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

capecitabine

Terapeutiline rühm:

Антинеопластични средства

Terapeutiline ala:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Näidustused:

Ecansya е показан за адювантно лечение на пациенти след операция на стадий III (рак на дебелото черво Dukes "С") на дебелото черво. Ecansya е показан за лечение на метастатичен рак на дебелото черво . Ecansya е показан за лечение от първа линия на популярния рак на стомаха в комбинация с платинена основа на режима. Ecansya в комбинация с доцетакселом е показан за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической химиотерапия. Предишна терапия трябва да са включени антрациклин. Ecansya също е включен като монотерапии за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност Таксанов и антрациклинов съдържащи режими на химиотерапия, или за които противоракови терапии не е посочено.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2012-04-20

Infovoldik

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ECANSYA 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ECANSYA 300 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ECANSYA 500 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
капецитабин (capecitabine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Ecansya и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ecansya
3.
Как да приемате Ecansya
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ecansya
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ECANSYA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ecansya принадлежи към групата лекарства,
н
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ecansya 150 mg филмирани таблетки
Ecansya 300 mg филмирани таблетки
Ecansya 500 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ecansya 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
капецитабин (_capecitabine_).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 7 mg
лактоза.
Ecansya 300 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
капецитабин (_capecitabine_).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 15 mg
лактоза.
Ecansya 500 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
капецитабин (_capecitabine_).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 25 mg
лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Ecansya 150 mg филмирани таблетки
Таблетките са светло оранжеви на цвят,
с продълговата форма, двойноизпъкнали
таблетки с
дължина 11,4 mm и ширина 5,3 mm, с вдлъбнато
релефно означение "150" от едната страна
и
гладки от другата.
Ecansya 300 mg филмирани таблетки
Таблетките са бели до почти бели на
цвят, с продълговата фор
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 31-07-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 31-07-2020
Infovoldik Infovoldik taani 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 31-07-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 31-07-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 31-07-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 31-07-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 31-07-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 31-07-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 31-07-2020
Infovoldik Infovoldik läti 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused läti 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 31-07-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 31-07-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 31-07-2020
Infovoldik Infovoldik malta 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused malta 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 31-07-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 31-07-2020
Infovoldik Infovoldik poola 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused poola 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 31-07-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 31-07-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 31-07-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 31-07-2020
Infovoldik Infovoldik soome 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused soome 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 31-07-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 31-07-2020
Infovoldik Infovoldik norra 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 25-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 25-08-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-08-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 31-07-2020