DuoTrav

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-10-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
20-10-2010

Toimeaine:

travoprostu, timololu

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited

ATC kood:

S01ED51

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

travoprost, timolol

Terapeutiline rühm:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Terapeutiline ala:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Näidustused:

Pieaugušiem pacientiem ar atvērta leņķa Glaukoma vai acs hipertensija, kuri nepietiekami reaģē uz aktuāliem Beta-blokatori vai prostaglandin analogiem samazinājums intraokulārās spiediena (IOP).

Toote kokkuvõte:

Revision: 18

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2006-04-23

Infovoldik

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DUOTRAV 40 MIKROGRAMI/ML + 5 MG/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
_travoprostum/timololum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir DuoTrav un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms DuoTrav lietošanas
3.
Kā lietot DuoTrav
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt DuoTrav
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DUOTRAV UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
DuoTrav acu pilienu šķīdums ir divu aktīvu vielu (travoprosta un
timolola) kombinācija. Travoprosts
ir prostaglandīna analogs, kas palielina acs iekšējā šķidruma
atteci, tādējādi samazinot acs iekšējo
spiedienu. Timolols ir bēta blokators, kas samazina acs iekšējā
šķidruma veidošanos. Abas sastāvdaļas
darbojas kopīgi, samazinot acs iekšējo spiedienu.
DuoTrav ir acu pilieni, ko lieto acs iekšējā spiediena
pazemināšanai pieaugušajiem, tostarp gados
vecākiem pacientiem. Šis spiediens var izraisīt slimību, ko dēvē
par glaukomu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS DUOTRAV LIETOŠANAS
NELIETOJIET DUOTRAV ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jums ir alerģija pret travoprostu, prostaglandīniem, timololu,
bēta-blokatoriem vai kādu citu
(6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu,

ja Jums ir vai iepriekš ir bijušas elpošanas orgānu slimības,
tādas kā astma, smags hronisks
obstruktīvs bronhīts (smaga plaušu slimība, kas var izrai
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
DuoTrav 40 mikrogrami/ml + 5 mg/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml šķīduma satur 40 mikrogramus travoprosta (
_travoprostum_
) un 5 mg timolola (
_timololum_
)
(timolola maleāta formā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katrs ml šķīduma satur 10 mikrogramus polikvaterīna-1(POLYQUAD),
7,5 mg propilēnglikola un
1 mg hidrogenētas polioksietilēnrīcineļļas 40 (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums (acu pilieni).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
DuoTrav ir indicēts pieaugušajiem, lai pazeminātu intraokulāro
spiedienu (IOS) pacientiem ar atvērta
kakta glaukomu vai okulāro hipertensiju, kuri nepietiekami reaģē uz
lokāliem bēta blokatoriem vai
prostaglandīnu analogiem (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Lietošana pieaugušajiem, ieskaitot gados vecākus cilvēkus _
Lieto pa vienam pilienam DuoTrav slimās (-o) acs (-u) konjunktīvas
maisā vienu reizi dienā, no rīta
vai arī vakarā. DuoTrav jālieto katru dienu vienā un tajā pašā
laikā.
Ja deva ir izlaista, terapija ir jāturpina ar nākamo devu, kā
ieplānots. Deva nedrīkst pārsniegt vienu
pilienu dienā slimības skartajā (-s) acī (-s).
_Īpašas populācijas _
_Aknu un nieru darbības traucējumi_
Pētījumi par DuoTrav vai timolola 5 mg/ml acu pilienu ietekmi uz
pacientiem ar aknu vai nieru
darbības traucējumiem nav veikti.
Ir pētīta travoprosta ietekme uz pacientiem ar viegliem un smagiem
aknu darbības traucējumiem, kā
arī uz pacientiem ar viegliem un smagiem nieru darbības
traucējumiem (kreatinīna klīrenss
14 ml/min). Devas koriģēšana šiem pacientiem nebija nepieciešama.
Pacientiem ar aknu un nieru darbības traucējumiem nav nepieciešama
devas pielāgošana ar DuoTrav
(skatīt 5.2. apakšpunktu).
3
_Pediatriskā populācija _
DuoTrav
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik taani 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused taani 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik saksa 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik eesti 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik inglise 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik leedu 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik ungari 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik malta 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused malta 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik poola 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused poola 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik portugali 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik soome 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused soome 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik norra 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused norra 08-10-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 08-10-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 08-10-2021

Vaadake dokumentide ajalugu