Diural 250 mg tabletter

Riik: Taani

keel: taani

Allikas: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Toimeaine:

FUROSEMID

Saadav alates:

Actavis Group PTC ehf.

ATC kood:

C03CA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

furosemide

Annus:

250 mg

Ravimvorm:

tabletter

Volitamisolek:

Markedsført

Loa andmise kuupäev:

1977-09-19

Infovoldik

1/6
INDLÆGSSEDDEL: Information til brugeren
DIURAL
250 MG OG 500 MG TABLETTER
FUROSEMID
LÆS DENNE INFORMATION GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at
give medicinen til andre
.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de
samme symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www. indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Diural
3.
Sådan skal du tage Diural
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Diural er et vanddrivende middel, som anvendes til behandling af akut
og kronisk
nyresvigt.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE DIURAL
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne
information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på
doseringsetiketten.
TAG IKKE DIURAL, HVIS
•
du er allergisk over for det aktive indholdsstof eller et af de
øvrige indholdsstoffer
angivet i afsnit 6.
•
du er allergisk over for sulfonamider, fx sulfonamid-antibiotika eller
sulfonylurinstoffer (anvendes til behandling af sukkersyge).
•
du har blodmangel eller er dehydreret.
•
du lider af nyresvigt, hvor urinproduktionen er ophørt.
•
du lider af visse hjernelidelser, som er forbundet med leversygdom.
•
du er gravid eller ammer (se afsnittet ”Graviditet og amning”).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Diural.
Diural bør anvendes med forsigtighed hvis:
•
du er ældre eller hvis du tager anden medicin, som kan forårsage
blodtryksfald
eller hvis du lider af andre s

Toote omadused

10. SEPTEMBER 2018
PRODUKTRESUMÉ
FOR
DIURAL, TABLETTER 250 MG OG 500 MG
0.
D.SP.NR.
3585
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Diural
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Furosemid 250 mg og 500 mg
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: lactose
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter
250 mg tabletterne er hvide til gule, runde tabletter med delekærv og
mærket A-L på den
ene side.
500 mg tabletterne er hvide, runde tabletter med delekærv og mærket
A-L på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Akut og kronisk nyreinsufficiens.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Voksne
Individuel, op til 4 g daglig.
Diural bør indtages på tom mave, dvs. mindst ½ time før et måltid
eller 2 timer efter et
måltid.
Nedsat nyrefunktion
Dosisjustering er ikke nødvendig i behandlingen af patienter i
dialyse.
_dk_hum_06565_spc.doc_
_Page 1 af 11 _
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Diural tabletter må ikke anvendes hos:
-
Patienter med overfølsomhed over for det aktive stof eller over for
et eller flere af
hjælpestofferne anført i pkt.6.1.
-
Patienter, som er allergiske over for sulfonamider (fx
sulfonamid-antibiotika eller
sulfonylurinstoffer), kan udvise krydsallergi over for furosemid.
-
Patienter med hypovolæmi eller dehydrering.
-
Patienter med anurisk nyreinsufficiens, som ikke reagerer på
furosemid.
-
Patienter med prækomatøse eller komatøse tilstande i forbindelse
med hepatisk
encefalopati.
-
Gravide og ammende kvinder. Se pkt. 4.6. ”Graviditet og amning”.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Bør ikke bruges ved hjerteinsufficiensbehandling.
Diuresen må sikres opretholdt. Hos patienter med partiel obstruktion
af urinudskillelsen er
omhyggelig kontrol påkrævet. Serumkalium bør derfor jævnligt
kontrolleres - især i
behandlingens første fase.
Der er risiko for ototoksicitet især ved administration af høje
doser af furosemid til
patienter ved samtidig administration af aminoglykosider eller andre
ototoksiske
lægemi