Riik: Šveits
keel: itaalia
Allikas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
betamethasonum, gentamicinum
Organon GmbH
D07CC01
betamethasonum, gentamicinum
Salve
betamethasonum 0.5 mg ut betamethasoni dipropionas, gentamicinum 1.0 mg ut gentamicini sulfas, paraffinum liquidum, vaselinum album, ad unguentum pro 1 g.
B
Synthetika
Infiammatoria secondaria batterico infetti Dermatosi
zugelassen
1974-10-04
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di far uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Diprogenta® Organon GmbH Che cos'è Diprogenta e quando si usa? Diprogenta è un preparato combinato, che contiene 2 principi attivi. Un principio attivo di Diprogenta (betametasone dipropionato) ha un'azione antinfiammatoria, antiallergica e antipruriginosa. Inoltre, Diprogenta contiene una sostanza antibatterica (gentamicina), che inibisce la crescita degli agenti patogeni batterici. Diprogenta serve al trattamento locale di malattie cutanee infiammatorie, allergiche ed eczematose che presentano un'infezione secondaria da eliminare. Diprogenta deve essere utilizzato solo su prescrizione medica. L'unguento è indicato per lesioni su pelle secca, mentre la crema per lesioni su pelle grassa o lesioni essudative. Quando non si può usare Diprogenta? Non utilizzi Diprogenta, se soffre di ipersensibilità al betametasone dipropionato, alla gentamicina solfato o a un'altra componente del preparato e, inoltre, se è affetto da tubercolosi o sifilide cutanea, infezioni da herpes (per es. febbre labiale) o varicella o se manifesta una reazione vaccinale. Non utilizzare Diprogenta su ferite aperte e infiammazioni purulente. Il medico deve essere informato immediatamente. Quando è richiesta prudenza nell'uso di Diprogenta? Diprogenta è un medicamento molto efficace. Non superi la durata del trattamento prescritta dal medico, che negli adulti e negli adolescenti normalmente è di 2-3 settimane al massimo, in quanto potrebbero manifestarsi lesioni cutanee. Interrompere il trattamento se dovessero inaspettatamente manifestarsi reazioni di ipersensibilità. Se l'affezione cutanea non risponde al trattamento entro alcuni giorni o magari peggiora, co Lugege kogu dokumenti
Diprogenta® Organon GmbH Composizione Principi attivi Betamethasonum (ut betamethasoni dipropionas), gentamicinum (ut gentamicini sulfas). Sostanze ausiliarie Crema: 1 mg/g di chlorocresolum, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, acidum phosphoricum, paraffinum liquidum, macrogoli aether cetostearylicus, vaselinum album, natrii hydroxidum, aqua purificata, 72 mg/g di alcohol cetylicus et stearylicus. Unguento: paraffinum liquidum, vaselinum album. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità 1 g di crema contiene: 0,5 mg di betametasone (sotto forma di 0,64 mg di betametasone dipropionato), 1 mg di gentamicina (sotto forma di 1,7 mg di gentamicina solfato). 1 g di unguento contiene: 0,5 mg di betametasone (sotto forma di 0,64 mg di betametasone dipropionato), 1 mg di gentamicina (sotto forma di 1,7 mg di gentamicina solfato). Indicazioni/Possibilità d'impiego Diprogenta crema e unguento sono indicati per il trattamento locale di dermatosi secondariamente infette, provocate da batteri sensibili alla gentamicina, o nel sospetto di tali infezioni, incluse dermatite da contatto (dermatite severa da contatto), dermatite atopica (eczema infantile, dermatite allergica), neurodermite (lichen simplex cronico), lichen planus, eczema (inclusi eczema nummulare, dermatite della mano, dermatite eczematosa), intertrigine, disidrosi (pomfolice), dermatite seborroica, dermatite esfoliativa, dermatite da stasi. Posologia/Impiego Adolescenti e adulti: Applicare uno strato sottile di Diprogenta 2 volte al giorno sulle zone cutanee da trattare e frizionare delicatamente. La frequenza d'utilizzo deve essere stabilita da un medico in base alla severità della malattia. In alcuni pazienti è possibile ottenere una terapia di mantenimento adeguata con un utilizzo meno frequente. La durata del trattamento dipende dall'entità, dalla localizzazione della malattia e dalla risposta del paziente. Se dopo 2-3 settimane non compare un miglioramento clinico, si deve rivedere la diagnosi. Bambini di 2-12 anni: Applicare uno st Lugege kogu dokumenti