Credelio

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-06-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-07-2018

Toimeaine:

lotilaner

Saadav alates:

Elanco GmbH

ATC kood:

QP53BE04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lotilaner

Terapeutiline rühm:

Dogs; Cats

Terapeutiline ala:

Ectoparasiticides til systemisk brug, Isoxazolines

Näidustused:

Til behandling af loppe-og kryds-angreb. Lopper og flåter skal vedhæfte til værten og påbegynde fodring for at blive udsat for det aktive stof. Veterinærlægemidlet kan bruges som led i en behandlingsstrategi til bekæmpelse af loppeallergi dermatitis (FAD). DogsThis veterinærlægemiddel, som giver øjeblikkelig og vedvarende drab aktivitet i 1 måned for lopper (Ctenocephalides felis og C. canis) og flåter (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, jeg. hexagonus og Dermacentor reticulatus). CatsThis veterinærlægemiddel, som giver øjeblikkelig og vedvarende drab aktivitet for 1 måned mod lopper (Ctenocephalides felis og C. canis) og flåter (Ixodes ricinus).

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

autoriseret

Loa andmise kuupäev:

2017-04-23

Infovoldik

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
24
INDLÆGSSEDDEL:
CREDELIO 56 MG, TYGGETABLETTER, TIL HUNDE (1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG, TYGGETABLETTER, TIL HUNDE (>2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG, TYGGETABLETTER, TIL HUNDE (>5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG, TYGGETABLETTER, TIL HUNDE (>11–22 KG)
CREDELIO 900 MG, TYGGETABLETTER, TIL HUNDE (>22–45 KG)
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Credelio 56 mg, tyggetabletter, til hunde (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg, tyggetabletter, til hunde (>2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg, tyggetabletter, til hunde (>5,5–11 kg)
Credelio 450 mg, tyggetabletter, til hunde (>11–22 kg)
Credelio 900 mg, tyggetabletter, til hunde (>22–45 kg)
lotilaner (lotilanerum)
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tyggetablet indeholder:
CREDELIO TYGGETABLETTER
LOTILANER (MG)
til hunde (1,3–2,5 kg)
56,25
til hunde (>2,5–5,5 kg)
112,5
til hunde (>5,5–11 kg)
225
til hunde (>11–22 kg)
450
til hunde (>22–45 kg)
900
Hvide til beige runde tyggetabletter med brunlige pletter.
4.
INDIKATIONER
Behandling af loppe- og flåtangreb hos hunde.
Veterinærlægemidlet virker øjeblikkeligt dræbende og har en
langtidsvirkning på 1 måned på lopper
(
_Ctenocephalides felis _
og
_C. canis_
) og flåter (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus _
og
_Dermacentor reticulatus_
).
Lopper og flåter skal sætte sig på værten og begynde at indtage
blod for at blive eksponeret for det
aktive stof.
Produktet kan indgå i en behandlingsstrategi til kontrol af
loppeallergi-dermatitis (Flea Allergy
Dermatitis - FAD).
25
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Credelio 56 mg tyggetabletter til hunde (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg tyggetabletter til hunde (>2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg tyggetabletter til hunde (>5,5–11 kg)
Credelio 450 mg tyggetabletter til hunde (>11–22 kg)
Credelio 900 mg tyggetabletter til hunde (>22–45 kg)
2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
Hver tyggetablet indeholder:
CREDELIO TYGGETABLETTER
LOTILANER (LOTILANERUM) (MG)
til hunde (1,3–2,5 kg)
56,25
til hunde (>2,5–5,5 kg)
112,5
til hunde (>5,5–11 kg)
225
til hunde (>11–22 kg)
450
til hunde (>22–45 kg)
900
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetablet.
Hvide til beige runde tyggetabletter med brunlige pletter.
4
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling af loppe- og flåtangreb hos hunde.
Veterinærlægemidlet virker øjeblikkeligt dræbende og har en
langtidsvirkning på 1 måned på lopper
(
_Ctenocephalides felis _
og
_C. canis_
) og flåter (
_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus _
og
_Dermacentor reticulatus_
).
Lopper og flåter skal sætte sig på værten og begynde at indtage
blod for at blive eksponeret for det
aktive stof.
Veterinærlægemidlet kan indgå i en behandlingsstrategi til kontrol
af loppeallergi-dermatitis (Flea
Allergy Dermatitis - FAD).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
3
hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Parasitterne skal sætte sig på værten og begynde at indtage blod
for at blive eksponeret for lotilaner.
Det kan derfor ikke helt udelukkes, at der kan forekomme overførsel
af sygdomme overført af
parasitter.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Alle sikk
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik läti 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused läti 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik malta 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused malta 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik poola 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused poola 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik soome 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused soome 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik norra 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused norra 18-06-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 18-06-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 26-07-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu