Coliprotec F4

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-01-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
20-03-2015

Toimeaine:

dzīvo bez patogēno Escherichia coli O8: K87

Saadav alates:

Prevtec Microbia GmbH

ATC kood:

QI09AE03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Terapeutiline rühm:

Cūkas

Terapeutiline ala:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Näidustused:

Aktīvās imunizācijas cūkas pret enterotoxigenic F4-pozitīvo Escherichia coli, lai:samazinātu saslimstību ar vidēji smagu vai smagu pēc atšķiršanas Escherichia coli, caureja (PWD) cūkām;samazināt kolonizācija no līkumainā zarna un fekālo izplatīšanos enterotoxigenic F4-pozitīvo Escherichia coli no inficētas cūkas.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

Atsaukts

Loa andmise kuupäev:

2015-03-16

Infovoldik

                                14
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
COLIPROTEC F4 LIOFILIZ
ĀTS SUSPENSIJAS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI PAGATAVOŠANAI CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr 27
80689 Minhene
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Coliprotec F4 liofilizāts suspensijas iekšķīgai lietošanai
pagatavošanai cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra vakcīnas deva satur:
Dzīvs nepatogēns _Escherichia coli_ O8:K87 (F4ac)
1
..............1,3 x 10
8
līdz 9,0 x 10
8
KVV
2
/devā.
1
nav novājināta
2
KVV – kolonijas veidojošās vienības
Balts vai bālgans liofilizāts.
4.
INDIKĀCIJA(
-S)
Cūku aktīvai imunizācijai pret enterotoksigēno F4 pozitīvo
_Escherichia coli_, lai:
-
samazinātu vidēji smagu līdz smagu _Escherichia coli_ izraisītu
caureju biežumu pēc zīdīšanas
pārtraukšanas cūkām;
-
inficētajām cūkām mazinātu līkumainās zarnas kolonizāciju un
enterotoksigēnā F4 pozitīvā
_Escherichia coli_ izplatīšanu ar fēcēm_._
Imunitātes iestāšanās: 7 dienas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 21 diena pēc vakcinācijas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
16
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pētījumos pirmo nedēļu pēc vakcinācijas tika novērots
pārejošs svara pieauguma samazinājums.
Pētījumos ļoti bieži pēc vakcinācijas bija novērojama
trīcēšana.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežumu norāda
šādā secībā:
˗
ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-
s));
˗
bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
˗
retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvn
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Coliprotec F4 liofilizāts suspensijas iekšķīgai lietošanai
pagatavošanai cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra vakcīnas deva satur:
dzīvu nepatogēnu _Escherichia coli_ O8:K87
1
.(F4ac).............1,3 x 10
8
līdz 9,0 x 10
8
CFU
2
/devā.
1
nav novājināta
2
CFU (_colony forming units_) — kolonijas veidojošās vienības
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Balts vai bālgans liofilizāts suspensijas iekšķīgai lietošanai
pagatavošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai no 18 dienu vecuma pret enterotoksigēno
F4 pozitīvo _Escherichia coli_, lai:
-
samazinātu vidēji smagu līdz smagu _Escherichia coli_ izraisītu
caureju biežumu pēc zīdīšanas
pārtraukšanas cūkām;
-
inficētajām cūkām mazinātu gūžu zarnas (_ileum_) kolonizāciju
un enterotoksigēnā F4 pozitīvā
_Escherichia coli_ izplatīšanu ar fēcēm_._
Imunitātes iestāšanās: 7 dienas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 21 diena pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nevakcinēt dzīvniekus, kuri saņem imūnsupresīvu terapiju.
Nevakcinēt dzīvniekus, kuri saņem antibakteriālu terapiju, kas
iedarbojas uz _Escherichia coli_.
Vakcinējiet tikai veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
3
Visās ievadīšanas procedūrās lietojiet parastos aseptikas
pasākumus.
Vakcinētie sivēni var izdalīt vakcīnas celmu vismaz 14 dienas pēc
vakcinācijas. Nonākot kontaktā ar
vakcinētajām cūkām, vakcīnas celms viegli izplatās uz citām
cūkām. Nevakcinētās cūkas, kas
nonākušas kontaktā ar vakcinētām cūkām, nēsā un izdala
vakcīnas celmu līdzīgi vakcinētajām cūkām.
Šajā laikā cūkas ar imūnsupresiju nedrīkst nonākt kontaktā ar
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik taani 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused taani 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik malta 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused malta 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik poola 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused poola 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik soome 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused soome 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-03-2015
Infovoldik Infovoldik norra 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused norra 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 29-01-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 29-01-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 20-03-2015

Vaadake dokumentide ajalugu