CISPLATIN KABI 1 MG/ML infusioonilahuse kontsentraat Eesti - eesti - Ravimiamet

cisplatin kabi 1 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat

fresenius kabi polska sp. z o.o. - tsisplatiin - infusioonilahuse kontsentraat - 1mg 1ml 100ml 1tk; 1mg 1ml 20ml 1tk; 1mg 1ml 10ml 1tk; 1mg 1ml 50ml 1tk

CISPLATIN EBEWE"" infusioonilahuse kontsentraat Eesti - eesti - Ravimiamet

cisplatin ebewe"" infusioonilahuse kontsentraat

sandoz pharmaceuticals d.d. - tsisplatiin - infusioonilahuse kontsentraat - 0,5mg 1ml 100ml 1tk; 0,5mg 1ml 50ml 1tk; 0,5mg 1ml 20ml 1tk

CISPLATIN EBEWE"" infusioonilahuse kontsentraat Eesti - eesti - Ravimiamet

cisplatin ebewe"" infusioonilahuse kontsentraat

sandoz pharmaceuticals d.d. - tsisplatiin - infusioonilahuse kontsentraat - 1mg 1ml 100ml 1tk

CISPLATIN PFIZER infusioonilahuse kontsentraat Eesti - eesti - Ravimiamet

cisplatin pfizer infusioonilahuse kontsentraat

pfizer europe ma eeig - tsisplatiin - infusioonilahuse kontsentraat - 1mg 1ml 100ml 1tk; 1mg 1ml 10ml 5tk; 1mg 1ml 50ml 1tk; 1mg 1ml 10ml 1tk

CISPLATIN ACCORD 1MG/ML infusioonilahuse kontsentraat Eesti - eesti - Ravimiamet

cisplatin accord 1mg/ml infusioonilahuse kontsentraat

accord healthcare b.v. - tsisplatiin - infusioonilahuse kontsentraat - 1mg 1ml 100ml 1tk; 1mg 1ml 10ml 1tk; 1mg 1ml 25ml 1tk; 1mg 1ml 50ml 1tk

CISPLATIN MYLAN infusioonilahuse kontsentraat Eesti - eesti - Ravimiamet

cisplatin mylan infusioonilahuse kontsentraat

mylan s.a.s. - tsisplatiin - infusioonilahuse kontsentraat - 1mg 1ml 50ml 1tk; 1mg 1ml 100ml 1tk

Akynzeo Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

akynzeo

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron vesinikkloriid - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - antiemeetikumid ja antinauseants, - akynzeo on näidatud täiskasvanute jaoks:ennetamine akuutsed ja hilisemad iiveldus ja oksendamine, mis on seotud väga emetogenic cisplatin põhineb vähi keemiaravi. ennetamine akuutsed ja hilisemad iiveldus ja oksendamine on seotud mõõdukalt emetogenic vähi keemiaravi.

Alimta Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

alimta

eli lilly nederland b.v. - pemetrekseed - mesothelioma; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastilised ained - pleura pahaloomulise mesotheliomaalimta koos cisplatin on näidustatud ravi keemiaravi-naiivne patsientidel unresectable pleura pahaloomulise mesotelioomi. non-small-cell lung canceralimta koos cisplatin on näidustatud esimese rea raviks patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitte-small-cell lung cancer, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia. alimta on näidustatud monotherapy hooldus-ravi lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitte-small-cell lung cancer, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia patsientidel, kelle haigus ei ole jõudnud kohe pärast plaatina-põhinevat keemiaravi. alimta on näidustatud monotherapy teise rea ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitte-small-cell lung cancer, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia.

Armisarte (previously Pemetrexed Actavis) Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

armisarte (previously pemetrexed actavis)

actavis group ptc ehf - pemetrekseeddihappe monohüdraat - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastilised ained - pleura pahaloomulise mesotheliomapemetrexed koos cisplatin on näidustatud ravi keemiaravi naiivne patsientidel unresectable pleura pahaloomulise mesotelioomi. non-small cell lung cancerpemetrexed koos cisplatin on näidustatud esimese rea raviks patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia. pemetrexed on näidustatud monotherapy hooldus-ravi lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia patsientidel, kelle haigus ei ole jõudnud kohe pärast plaatina-põhinevat keemiaravi. pemetrexed on näidustatud monotherapy teise rea ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia.

Avastin Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

avastin

roche registration gmbh - bevatsizumab - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - antineoplastilised ained - bevatsizumab kombinatsioonis fluoropürimidiinil põhineva kemoteraapiaga on näidustatud käärsoole või pärasoole metastaatilise kartsinoomi raviks täiskasvanud patsientidel. bevacizumab koos paclitaxel on näidustatud esimese rea raviks täiskasvanud patsientidel metastaatilise rinnavähi. täiendavat teavet inimese epidermaalse kasvufaktori retseptor 2 (her2) staatus. bevacizumab koos capecitabine on näidustatud esimese rea raviks täiskasvanud patsientidel metastaatilise rinnavähi, kelle ravi teiste keemiaravi võimalusi, sealhulgas taxanes või anthracyclines ei ole asjakohane. patsiendid, kes on viimase 12 kuu jooksul saanud adjuvandis taksaani ja antratsükliini sisaldavad raviskeemid, tuleks avastin'i ja kapetsitabiini kombinatsioonravi välja jätta. täiendavat teavet her2 staatus. bevacizumab, lisaks platinum põhineva keemiaravi, on näidustatud esimese rea raviks täiskasvanud patsientidel, kellel unresectable kaugelearenenud, metastaatilise või korduv non-small cell lung cancer, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia. bevacizumab, koos erlotiniibi, on näidustatud esimese rea raviks täiskasvanud patsientidel, kellel unresectable kaugelearenenud, metastaatilise või korduv mitte-soomusrakuline non-small cell lung cancer, mille epidermaalse kasvufaktori retseptori (egfr) aktiveerivad mutatsioonid. bevacizumab kombinatsioonis interferoon alfa-2a on näidustatud esimese rea ravi täiskasvanud patsientidel, kaugelearenenud ja/või metastaatilise neeru-cell vähk. bevacizumab, koos carboplatin ja paclitaxel on märgitud ees-line ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on arenenud (international federation of günekoloogia ja sünnitusabi (figo) etapid iii b, iii c ja iv) epiteeli munasarja -, munajuha-või esmase peritoneaaldialüüsi vähk. bevacizumab, koos carboplatin ja gemtsitabiin on näidustatud täiskasvanud patsientidel, kellel on esimese kordumise plaatina-tundlik epiteeli munasarja -, munajuha-või esmase peritoneaaldialüüsi vähk, kes ei ole eelnevalt saanud ravi bevacizumab või teiste vegf inhibiitorid või vegf retseptori suunatud ained. bevacizumab koos paclitaxel, topotecan, või pegylated liposomal doxorubicin on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on plaatina-vastupidavad korduvad epiteeli munasarja -, munajuha-või esmase peritoneaaldialüüsi vähk, kes ei saanud rohkem kui kaks eelnevat keemiaravi raviskeemi ja kes ei ole eelnevalt saanud ravi bevacizumab või teiste vegf inhibiitorid või vegf retseptori suunatud ained. bevacizumab, koos paclitaxel ja cisplatin või, teise võimalusena, paclitaxel ja topotecan patsientidel, kes ei saa platinum ravi, on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on püsivad, korduvad, või metastaatilise kartsinoomi, emakakaela.