Riik: Portugal
keel: portugali
Allikas: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
Toltrazurilo 50.0 mg
Ceva Saúde Animal
QP51AJ01
Toltrazuril
Suspensão oral
Via oral
MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária
Suínos (leitões 3 - 5 dias de idade), Bovinos (vitelas em explorações leiteiras)
Toltrazuril
Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (suínos) - leitões: 77 dias; Carne e Vísceras (bovinos) - vitelos: 63 dias; Leite (bovinos) - Não é autorizada a administração a fêmeas produtoras de leite destinado ao consumo humano.; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml 250/01/10DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml 250/01/10DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 1 L 250/01/10DFVPT Autorizado Sim
Direção-Geral de Alimentação e Veterinária – DGAMV Última revisão dos textos 29 de maio de 2018 Página 1 de 21 ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO Direção-Geral de Alimentação e Veterinária – DGAMV Última revisão dos textos 29 de maio de 2018 Página 2 de 21 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO Cevazuril 50 mg/ml, suspensão oral para leitões e vitelos 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada ml contém: SUBSTÂNCIA ATIVA: Toltrazuril .............................. 50,0 mg EXCIPIENTES: Benzoato de sódio (E211) ....... 2,1 mg Proprionato de sódio (E281) ... 2,1 mg Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Suspensão oral. Suspensão homogénea de cor branca. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 ESPÉCIE(S)-ALVO Suínos (Leitões 3 – 5 dias de idade). Bovinos (vitelos em explorações leiteiras). 4.2 INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO Leitões: Prevenção dos sinais clínicos de coccidiose em leitões recém-nascidos, em explorações com história clínica confirmada de coccidiose causada por _Isospora suis_. Vitelos: Prevenção dos sinais clínicos de coccidiose e redução da disseminação de coccídias em vitelos estabulados de substituição, de vacas produtoras de leite destinado ao consumo humano (vacas leiteiras), em explorações com história clínica confirmada de coccidiose causada por _Eimeria bovis _ou _Eimeria zuernii_. 4.3 CONTRAINDICAÇÕES Não administrar em caso de hipersensibilidade conhecida à substância ativa ou a algum dos excipientes. Bovinos (por razões ambientais): Não administrar a vitelos com mais de 80 kg de peso vivo. Não administrar em unidades de engorda a vitelos ou bezerros de carne. Para mais informações ver secção 4.5, outras precauções e secção 5, impacto ambiental. Direção-Geral de Alimentação e Veterinária – DGAMV Última revisão dos textos 29 de maio de 2018 Página 3 de 21 4.4 ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO Como acontece com qualque Lugege kogu dokumenti