Cardalis

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
04-11-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
17-06-2013

Toimeaine:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Saadav alates:

Ceva Santé Animale

ATC kood:

QC09BA07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Terapeutiline rühm:

Psi

Terapeutiline ala:

KARDIOVASKULÁRNÍ SYSTÉM

Näidustused:

Pro léčbu městnavého srdečního selhání způsobené chronické degenerativní onemocnění chlopní u psů (s diuretikum podporu podle potřeby).

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Autorizovaný

Loa andmise kuupäev:

2012-07-23

Infovoldik

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Cardalis 2,5 mg/20 mg žvýkací tablety pro psy
Cardalis 5 mg/40 mg žvýkací tablety pro psy
Cardalis 10 mg/80 mg žvýkací tablety pro psy
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francie
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Francie
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Německo
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Cardalis 2,5 mg/20 mg žvýkací tablety pro psy
Benazeprili hydrochloridum 2,5 mg, Spironolactonum 20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg žvýkací tablety pro psy
Benazeprili hydrochloridum 5 mg, Spironolactonum 40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg žvýkací tablety pro psy
Benazeprili hydrochloridum 10 mg, Spironolactonum 80 mg
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá žvýkací tableta obsahuje:
BENAZEPRILI
HYDROCHLORIDUM
SPIRONOLACTONUM
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablety
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tablety
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tablety
10 mg
80 mg
Hnědé podlouhlé, ochucené, perorální žvýkací tablety s
půlící rýhou.
18
4.
INDIKACE
Léčba srdečního selhání z důvodu chronického degenerativního
onemocnění chlopní u psů
(v indikovaných případech s podporou diurézy).
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat během březosti a laktace (viz bod “ Březost a
laktace“).
Nepoužívat u psů, u kterých se předpokládá použití k chovu
nebo u chovných psů.
Nepoužívat u psů trpících hypoadrenokorticismem, hyperkalémii
nebo hyponatrémií.
Psům trpícím renální insuficiencí nepodávat spolu s
nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID).
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na inhibitory angiotensin
konvertujícího enzymu (ACE
inhibitory), nebo na některou z pomocných látek.
Nepoužívat v případě sn
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Cardalis 2,5 mg/20 mg žvýkací tablety pro psy
Cardalis 5 mg/40 mg žvýkací tablety pro psy
Cardalis 10 mg/80 mg žvýkací tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá žvýkací tableta obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
BENAZEPRILI
HYDROCHLORIDUM
SPIRONOLACTONUM
Cardalis 2,5 mg/20 mg tablety
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg tablety
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg tablety
10 mg
80 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Žvýkací tableta.
Hnědé, ochucené, podlouhlé žvýkací tablety s půlící rýhou.
Tablety lze dělit na dvě stejné poloviny.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba srdečního selhání z důvodu chronického degenerativního
onemocnění chlopní u psů
(v indikovaných případech s podporou diurézy).
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat během březosti a laktace (viz bod 4.7).
Nepoužívat u psů, u kterých se předpokládá použití k chovu
nebo u chovných psů.
Nepoužívat u psů trpících hypoadrenokorticismem, hyperkalémii
nebo hyponatrémií.
Psům trpícím renální insuficiencí nepodávat spolu s
nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID).
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na inhibitory angiotensin
konvertujícího enzymu
(ACE inhibitory), nebo na některou z pomocných látek.
Nepoužívat v případě snížení srdečního výdeje v důsledku
aortální nebo pulmonální stenózy.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Před zahájením léčby benazeprilem a spironolaktonem je třeba
vyhodnotit funkci ledvin a hladinu
draslíku v séru, zvláště u psů, kteří mohou trpět
hypoadrenokorticismem, hyperkalémií
nebo hyponatrémií. Na rozdíl od lidí se v klinických studiích s
touto kombinací u psů 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik taani 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused taani 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik läti 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused läti 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik malta 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused malta 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik poola 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused poola 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik soome 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused soome 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 04-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 17-06-2013
Infovoldik Infovoldik norra 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused norra 04-11-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 04-11-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 04-11-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 04-11-2021

Vaadake dokumentide ajalugu