Caniquantel Plus XL Tableta

Riik: Tšehhi

keel: tšehhi

Allikas: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Toimeaine:

Kombinace benzimidazoles a související látky

Saadav alates:

Loxavet pharma GmbH

ATC kood:

QP52AC

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Combinations of benzimidazoles and related substances (Praziquantelum, Fenbendazolum)

Ravimvorm:

Tableta

Terapeutiline rühm:

psi

Terapeutiline ala:

Benzimidazoles a související látky

Toote kokkuvõte:

Kódy balení: 9906122 - 2 x 3 tableta - blistr; 9900430 - 3 x 2 tableta - blistr

Loa andmise kuupäev:

2011-06-22

Infovoldik

PŘÍBALOVÁ INFORMACE
CANIQUANTEL PLUS XL OCHUCENÉ TABLETY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD
SE NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a
výrobce odpovědný za uvolnění šarže
:
Loxavet pharma GmbH
Max-Planck-Strasse 11
D-85716 Unterschleissheim
Německo
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
CANIQUANTEL PLUS XL OCHUCENÉ TABLETY
Praziquantelum
Fenbendazolum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
_PŘÍPRAVEK OBSAHUJE V 1 TABLETĚ:_
LÉČIVÉ LÁTKY:
Praziquantelum
100 mg
Fenbendazolum
1 000 mg
4.
INDIKACE
Léčba nejdůležitějších cestodóz a nematodóz u psa:
Škrkavky:
_Toxacara canis, Toxascaris leonina_
Měchovci:
_Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum_
Tenkohlavci:
_Trichuris vulpis_
Tasemnice:
_Echinococcus _spp._, Dipylidium caninum, Taenia _spp._, Mesocestoides
_spp.
5.
KONTRAINDIKACE
Pro nedostatek informací o podání Caniquantel Plus XL ochucené
tablety březím fenám se
nedoporučuje přípravek podávat březím fenám a štěňatům do
věku 3 týdnů.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou známy.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu
veterinárnímu lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi.
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTY A ZPŮSOB PODÁNÍ
Perorální podání.
1
Doporučená dávka je 5 mg prazikvantelu a 50 mg fenbendazolu na 1 kg
ž.hm.,
to odpovídá 1 tabletě Caniquantel Plus XL ochucené tablety na 20
kg živé hmotnosti nebo
polovině tablety na 10 kg ž.hm.
9.
POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ
Tableta se podává přímo do úst nebo zamíchaná v krmivu. Není
nutné hladovění nebo dietní
opatření.
Pro účinné ošetření při silném výskytu nematodóz se
doporučuje tablety aplikovat po 2 až 3
po sobě následující dny.
Při výskytu škrkavek u štěňat by se nemělo počítat pouze s
jedním odčervením, ale mělo by

Toote omadused

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
CANIQUANTEL PLUS XL OCHUCENÉ TABLETY
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_PŘÍPRAVEK OBSAHUJE V 1 TABLETĚ:_
LÉČIVÉ LÁTKY:
Praziquantelum
100 mg
Fenbendazolum
1 000 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Bílé až béžové oválné tablety s dělící rýhou.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba nejdůležitějších cestodóz a nematodóz u psa:
Škrkavky:
_Toxacara canis, Toxascaris leonina_
Měchovci:
_Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum_
Tenkohlavci:
_Trichuris vulpis_
Tasemnice:
_Echinococcus _spp_., Dipylidium caninum, Taenia _spp._, Mesocestoides
_spp.
4.3
KONTRAINDIKACE
Pro nedostatek informací o podání Caniquantel Plus XL ochucené
tablety březím fenám se
nedoporučuje přípravek podávat březím fenám a štěňatům do
věku 3 týdnů.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Rezistence parazitů vůči kterékoliv skupině anthelmintik se
může vyvinout po častém,
opakovaném použití anthelmintik ze stejné skupiny.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Předcházejte poddávkování z důvodu nesprávného určení živé
hmotnosti či nesprávným
podáním léku.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Po manipulaci s přípravkem si umyjte ruce.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Nejsou známy.
4.7
POUŽITÍ V PRŮBĚHU BŘEZOSTI, LAKTACE NEBO SNÁŠKY
1
Nepoužívat u březích zvířat.
Nedoporučuje se podávat přípravek březím fenám a štěňatům
do věku 3 týdnů. Viz
kontraindikace.
4.8
INTERAKCE S DALŠÍMI LÉČIVÝMI PŘÍPRAVKY A DALŠÍ FORMY
INTERAKCE
Nejsou známy.
4.9
PODÁVANÉ MNOŽSTVÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Perorální podání.
Doporučená dávka je 5 mg prazikvantelu a 50 mg fenben