BETAXOLOL MG Pharma 20 mg, comprimé pelliculé sécable

Riik: Prantsusmaa

keel: prantsuse

Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Toimeaine:

chlorhydrate de bétaxolol

Saadav alates:

MG PHARMA

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

hydrochloride betaxolol

Annus:

20 mg

Ravimvorm:

comprimé

Koostis:

composition pour un comprimé > chlorhydrate de bétaxolol : 20 mg

Retsepti tüüp:

liste I

Terapeutiline ala:

BETA-BLOQUANT / ANTI-ANGOREUX et ANTI-HYPERTENSEUR

Toote kokkuvõte:

273 812-9 ou 34009 273 812 9 4 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;273 813-5 ou 34009 273 813 5 5 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;273 814-1 ou 34009 273 814 1 6 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;273 815-8 ou 34009 273 815 8 4 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;584 944-4 ou 34009 584 944 4 4 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;584 945-0 ou 34009 584 945 0 5 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Volitamisolek:

Abrogée

Loa andmise kuupäev:

2013-04-12

Infovoldik

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/08/2013
Dénomination du médicament
BETAXOLOL MG PHARMA 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Chlorhydrate de bétaxolol
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de
prendre ce médicament.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. Qu'est-ce que BETAXOLOL MG PHARMA 20 mg, comprimé pelliculé
sécable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
BETAXOLOL MG PHARMA 20 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
3. Comment prendre BETAXOLOL MG PHARMA 20 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BETAXOLOL MG PHARMA 20 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
6. Informations supplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE BETAXOLOL MG PHARMA 20 mg, comprimé pelliculé
sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
BETA-BLOQUANT/ANTI-ANGOREUX et ANTI-HYPERTENSEUR.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un bêta-bloquant. Il diminue certains effets (dits
effets bêta) du système sympathique de régulation
cardiovasculaire.
Ce médicament est préconisé dans :
·
l'hypertension artérielle,
·
le traitement préventif des crises d'angine de poitrine survenant à
l'effort.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
BETAXOLOL MG PHARMA 20 mg,
comprimé pelliculé sécable ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a

Toote omadused

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/08/2013
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BETAXOLOL MG PHARMA 20 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de bétaxolol
.............................................................................................................
20,00 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Excipients : chaque comprimé pelliculé contient 100 mg de lactose
monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
Comprimé pelliculé rond biconvexe, blanc avec une barre de cassure
d’un côté.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Hypertension artérielle.
·
Prophylaxie des crises d'angor d'effort.
4.2. Posologie et mode d'administration
La posologie usuelle est de 1 comprimé à 20 mg par jour en une seule
prise dans les deux indications.
Posologie en cas d'insuffisance rénale
Il convient d'adapter la posologie à l'état de la fonction rénale:
jusqu'à une clairance de la créatinine de 20 ml par minute il
n'est pas nécessaire de changer la posologie. Cependant, une
surveillance clinique est recommandée en début de
traitement jusqu'à l'équilibration des taux sanguins (4 jours en
moyenne).
En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine <
20 ml/mn), la dose initiale recommandée est de 10 mg/jour
(prise indépendamment du rythme et des horaires de séances
d'épuration extrarénale chez le sujet dialysé).
CHEZ L'INSUFFISANT HÉPATIQUE, aucune modification de la posologie
n'est nécessaire; une surveillance clinique est
cependant souhaitable en début de traitement.
4.3. Contre-indications
·
asthme et broncho-pneumopathies chroniques obstructives, dans leurs
formes sévères,
·
insuffisance cardiaque non contrôlée par le traitement,
·
choc cardiogénique,
·
blocs auriculo-ventriculaires des second et troisième degrés non
appareillés,
·
a