Riik: Prantsusmaa
keel: prantsuse
Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
dipropionate de béclométasone 800 microgrammes
CHIESI SAS
R03BA01
dipropionate de béclométasone 800 microgrammes
800 microgrammes
Suspension
pour 2 ml de suspension > dipropionate de béclométasone 800 microgrammes
inhalée
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 2 ml suremballée(s)/surpochée(s) par plaquette de 5 récipients unidoses
Liste I
liste I
Autres médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes
BECLOSPIN contient la substance active appelée dipropionate de béclométasone. Il appartient à un groupe de médicaments, les corticoïdes qui exercent une action anti-inflammatoire qui permet de diminuer le gonflement et l’irritation des muqueuses des voies aériennes (nez, poumons) soulageant ainsi les problèmes respiratoires.BECLOSPIN est indiqué dans le traitement de l'asthme lorsque les inhalateurs pressurisés ou à poudre sèche ne peuvent être utilisés ou sont inadaptés.BECLOSPIN est aussi indiqué pour le traitement chez les enfants jusqu’à 5 ans qui présentent des épisodes récurrents de respiration sifflante.
BECLOMETASONE (DIPROPIONATE DE) 800 microgrammes/2 mL - BECLOSPIN 800 microgrammes/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur
Valide
2006-01-06
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 25/03/2019 Dénomination du médicament BECLOSPIN 800 microgrammes/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur Dipropionate de béclométasone Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que BECLOSPIN 800 microgrammes/2ml suspension pour inhalation par nébuliseur et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser BECLOSPIN 800 microgrammes/2ml suspension pour inhalation par nébuliseur ? 3. Comment utiliser BECLOSPIN 800 microgrammes/2ml suspension pour inhalation par nébuliseur ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver BECLOSPIN 800 microgrammes/2ml suspension pour inhalation par nébuliseur ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE BECLOSPIN 800 microgrammes/2ml suspension pour inhalation par nébuliseur ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? BECLOSPIN contient la substance active appelée dipropionate de béclométasone. Il appartient à un groupe de médicaments, les corticoïdes qui exercent une action anti-inflammatoire qui permet de diminuer le gonflement et l’irritation des muqueuses des voies aériennes (nez, poumons) soulageant ainsi les problèmes respiratoires. BECLOSPIN est indiqué dans le traitement de l'asthme lorsque les inhalateurs pressurisés ou à poudre s Lugege kogu dokumenti
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 25/03/2019 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT BECLOSPIN 800 microgrammes/2ml suspension pour inhalation par nébuliseur 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Dipropionate de béclométasone anhydre ............................................................. 800 microgrammes Pour 2 ml de suspension. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Suspension pour inhalation par nébuliseur. Suspension blanchâtre 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques BECLOSPIN est indiqué : · en traitement continu de l’asthme chez l’adulte et l'enfant, lorsque les inhalateurs pressurisés ou à poudre sèche ne peuvent être utilisés ou sont inadaptés; · en traitement des enfants agés de 5 ans ou moins, ayant des épisodes récurrents de sibilances (voir rubriques 4.2 et 4.4 population pédiatrique). 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie La dose initiale de dipropionate de béclométasone en nébulisation sera déterminée en fonction de la fréquence et de la sévérité des symptômes. Les doses initiales recommandées sont : · adultes et adolescents (à partir de 12 ans) : 800 à 1600 microgrammes deux fois par jour soit 1 à 2 récipients unidoses à nébuliser 2 fois par jour (correspondant à une dose journalière totale : de 1600 à 3200 microgrammes) · enfants (jusqu’à 11 ans) : 400 à 800 microgrammes deux fois par jour soit 1/2 à 1 récipients unidoses à nébuliser 2 fois par jour (correspondant à une dose journalière totale : 800 à 1600 microgrammes) Dans la majorité des cas, les doses quotidiennes de 3200 microgrammes chez l’adulte et l’adolescent, et de 1600 microgrammes chez l’enfant jusqu’à l'âge de 11 ans, ne doivent pas être dépassées. Dès l'amélioration du contrôle de l’asthme ou la disparition des sibilants, il convient de réduire la dose journalière jusqu'à la dose minimale efficace et d'envisager l'administration en une seule prise par jour. Lugege kogu dokumenti