Ritonavir Mylan Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ritonavir mylan

mylan s.a.s - ritonaviir - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - ritonaviiriga on näidustatud kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega hiv-1 infektsiooniga patsientidel (täiskasvanutel ja lastel 2 aastat ja vanemad).

Viracept Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

viracept

roche registration ltd. - nelfinaviir - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - retroviiruste vastane kombineeritud ravi inimese-immuunpuudulikkuse-viiruse (hiv-1) on näidustatud viracept-infektsiooniga täiskasvanutel, noorukitel ja lastel kolm aastat ja vanemad. selles proteaas-inhibiitori (pi)-kogenud patsientidel, valik nelfinaviiri peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja ravi ajalugu.

Invirase Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

invirase

roche registration gmbh - sakvinaviir - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - invirase on näidustatud hiv-1-infektsiooniga täiskasvanud patsientide raviks. invirase't tohib manustada ainult koos ritonaviiri ja teiste retroviirusevastaste ravimitega.

Norvir Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

norvir

abbvie deutschland gmbh co. kg - ritonaviir - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - ritonaviir on näidustatud koos teiste retroviirusevastaste ravimitega hiv-1-infektsiooniga patsientide (täiskasvanud ja kaheaastased ja vanemad lapsed) raviks..

Aptivus Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

aptivus

boehringer ingelheim international gmbh - tipranaviir - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - aptivus, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, mis on näidustatud kombineeritud retroviirusevastast ravi hiv-1 nakkus väga pretreated täiskasvanud ja noorukid, 12-aastased või vanemad viiruse resistentseks mitme proteaasi inhibiitorid. aptivus tuleks kasutada üksnes ühe osana aktiivne kombineeritud retroviirusevastase raviskeemi patsientidel, kellel puuduvad muud ravivõimalused. see märge on tulemuste põhjal kahte etapp-iii uuringuid, mis viiakse läbi väga pretreated täiskasvanud patsientidel (keskmine arv 12 eelnevat retroviirusevastast ained) viiruse resistentsed proteaasi inhibiitorid ja üks faas-ii uuring uurimise farmakokineetika, ohutuse ja tõhususe aptivus valdavalt ravi-kogenud noorukieas patsientidele vanuses 12 kuni 18 aastat. otsustades ravi alustada aptivus, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, tuleks hoolikalt kaaluda ravi ajalugu konkreetse patsiendi ja mustreid mutatsioonid on seotud erinevate mõjurite. genotypic või fenotüübiline testimine (kui on saadaval) ja ravi ajalugu peaks juhend kasutada aptivus. algatamise ravi tuleks arvesse võtta mutatsioonide kombinatsioone, mis võivad negatiivselt viroloogiline vastus, et aptivus, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri.

Lopinavir/Ritonavir Mylan Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

lopinavir/ritonavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonaviiri - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - lopinaviiri/ritonaviiriga on näidustatud kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega ravi inimese immuunpuudulikkuse viiruse (hiv-1) nakatunud täiskasvanutel, noorukitel ja üle 2-aastastel lastel. valik lopinavir/ritonaviiri raviks proteaasi inhibiitor kogenud hiv-1 nakatunud patsientidega peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja raviga patsientide ajalugu.

LOPINAVIR/RITONAVIR RANBAXY 100MG/25 MG õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

lopinavir/ritonavir ranbaxy 100mg/25 mg õhukese polümeerikattega tablett

ranbaxy (u.k.) limited - lopinaviir+ritonaviir - õhukese polümeerikattega tablett - 100mg+25mg 60tk

LOPINAVIR/RITONAVIR SUN õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

lopinavir/ritonavir sun õhukese polümeerikattega tablett

sun pharmaceutical industries europe b.v. - lopinaviir+ritonaviir - õhukese polümeerikattega tablett - 200mg+50mg 120tk; 200mg+50mg 360tk

Atazanavir Krka Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

atazanavir krka

krka, d.d., novo mesto - atazanavir (as sulfate) - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - atazanavir krka kapslid, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, on näidustatud ravi hiv-1 nakatunud täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide 6-aastased ja vanemad koos teiste viirusevastase ravimitega. põhjal kättesaadavad viroloogiliste ja kliiniliste andmete täiskasvanud patsientidel, mingit kasu on oodatud patsiendid, kellel on resistentsed tüved, et mitme proteaasi inhibiitorid (≥ 4 pi mutatsioonid). valik atazanavir krka kohtlemist kogenud täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja patsiendi ravi ajalugu.

ATAZANAVIR TEVA kõvakapsel Eesti - eesti - Ravimiamet

atazanavir teva kõvakapsel

teva b.v. - atasanaviir - kõvakapsel - 300mg 30tk