Eesti - eesti - Ravimiamet

zentiva k.s. - atomoksetiin - kõvakapsel - 40mg 90tk; 40mg 60tk; 40mg 28tk; 40mg 14tk; 40mg 30tk; 40mg 84tk; 40mg 7tk; 40mg 56tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

zentiva k.s. - atomoksetiin - kõvakapsel - 25mg 56tk; 25mg 7tk; 25mg 84tk; 25mg 28tk; 25mg 90tk; 25mg 14tk; 25mg 30tk; 25mg 60tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

zentiva k.s. - atomoksetiin - kõvakapsel - 60mg 56tk; 60mg 30tk; 60mg 84tk; 60mg 60tk; 60mg 14tk; 60mg 28tk; 60mg 7tk; 60mg 90tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

zentiva k.s. - atomoksetiin - kõvakapsel - 80mg 30tk; 80mg 84tk; 80mg 7tk; 80mg 14tk; 80mg 56tk; 80mg 90tk; 80mg 28tk; 80mg 60tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

zentiva k.s. - atomoksetiin - kõvakapsel - 100mg 56tk; 100mg 28tk; 100mg 7tk; 100mg 84tk; 100mg 14tk; 100mg 30tk; 100mg 60tk; 100mg 90tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

zentiva k.s. - atomoksetiin - kõvakapsel - 10mg 30tk; 10mg 56tk; 10mg 7tk; 10mg 28tk; 10mg 14tk; 10mg 84tk; 10mg 60tk; 10mg 90tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

zentiva k.s. - atomoksetiin - kõvakapsel - 18mg 60tk; 18mg 30tk; 18mg 56tk; 18mg 28tk; 18mg 14tk; 18mg 84tk; 18mg 90tk; 18mg 7tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - interferoon beeta-1a - hulgiskleroos - immunostimulants, - avonex on näidustatud ravi:patsiente, kellel on diagnoositud relapsing sclerosis multiplex (ms). kliinilistes uuringutes, oli see, mida iseloomustavad kahe või enama akuutse ägenemised (ägenemiste) viimase kolme aasta jooksul ilma tõendeid pidev progressioon vahel ägenemiste; avonex aeglustab kasvamist puude ja vähendab ägenemiste sagedus;patsiendid, kellel on ühe demüeliniseerivate juhul koos aktiivse põletikulise protsessi, kui see on piisavalt tõsine, et õigustada ravi intravenoosselt kortikosteroide, kui alternatiivsed diagnoosid on välistatud, ja kui nad on kindlaks tehtud, et on suur risk haigestuda kliiniliselt kindel ms. avonex tuleb katkestada patsientidel, kellel tekivad progressiivne ms.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - beeta-1b-interferoon - hulgiskleroos - immunostimulants, - betaferon on näidustatud ravi ofpatients ühe demüeliniseerivate juhul koos aktiivse põletikulise protsessi, kui see on piisavalt tõsine, et õigustada ravi intravenoosselt kortikosteroide, kui alternatiivsed diagnoosid on välistatud, ja kui nad on kindlaks tehtud, et on suur risk haigestuda kliiniliselt kindla sclerosis multiplex;patsiendid, kellel on relapsing-remitting hulgiskleroosi ning kahe või enama ägenemiste viimase kahe aasta jooksul;patsientidele, kellel sekundaarse progresseeruva sclerosis multiplex aktiivne haigus, mis on tõendatud ägenemiste.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - beeta-1b-interferoon - hulgiskleroos - immunostimulants, - extavia on näidustatud ravi: - patsiendid, kellel on ühe demüeliniseerivate juhul koos aktiivse põletikulise protsessi, kui see on piisavalt tõsine, et õigustada ravi intravenoosselt kortikosteroide, kui alternatiivsed diagnoosid on välistatud, ja kui nad on kindlaks tehtud, et on suur risk haigestuda kliiniliselt kindla sclerosis multiplex;patsiendid, kellel on relapsing-remitting hulgiskleroosi ning kahe või enama ägenemiste viimase kahe aasta jooksul;patsientidele, kellel sekundaarse progresseeruva sclerosis multiplex aktiivne haigus, mis on tõendatud ägenemiste.