Atazanavir Krka

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-06-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-05-2019

Toimeaine:

atazanavir (as sulfate)

Saadav alates:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kood:

J05AE08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

atazanavir

Terapeutiline rühm:

Antivirotika pro systémové použití

Terapeutiline ala:

HIV infekce

Näidustused:

Atazanavir Krka kapsle, současně podáván s nízkou dávkou ritonaviru, je indikován pro léčbu HIV-1 infikovaných dospělých a pediatrických pacientů ve věku 6 let a starších v kombinaci s jinými antiretrovirovými léčivými přípravky. Na základě dostupných virologické a klinické údaje od dospělých pacientů, žádný přínos lze očekávat u pacientů s kmeny rezistentní na více inhibitory proteázy (≥ 4 PI mutací). Výběr Atazanavir Krka léčba léčených dospělých a pediatrických pacientů by měla být založena na individuálním testování virové rezistence a na léčbu pacienta historie.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

Autorizovaný

Loa andmise kuupäev:

2019-03-25

Infovoldik

                                52
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
53
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ATAZANAVIR KRKA 150 MG TVRDÉ TOBOLKY
ATAZANAVIR KRKA 200 MG TVRDÉ TOBOLKY
ATAZANAVIR KRKA 300 MG TVRDÉ TOBOLKY
atazanavirum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě.
-
Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky
onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Atazanavir Krka a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Atazanavir Krka
užívat
3.
Jak se Atazanavir Krka užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Atazanavir Krka uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ATAZANAVIR KRKA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
ATAZANAVIR KRKA JE ANTIVIROVÝ (NEBO ANTIRETROVIROVÝ) LÉK. Patří
do skupiny léků nazývaných
_inhibitory proteázy_. Tyto léky zamezují infekci virem HIV ( virus
lidské imunitní nedostatečnosti) tím,
že blokují bílkovinu, kterou virus HIV potřebuje pro své
množení. Tyto léky snižují množství viru
HIV ve vašem těle a následně posilují Váš imunitní systém.
Takto Atazanavir Krka snižuje riziko
rozvoje chorob spojených s HIV infekcí.
Atazanavir Krka tobolky mohou užívat dospělí a děti ve věku 6
let a starší. Váš lékař Vám předepsal
přípravek Atazanavir Krka, protože jste nakažený(á) virem HIV,
který způsobuje onemocnění AIDS.
Je běžné, že se používá v 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Atazanavir Krka 150 mg tvrdé tobolky
Atazanavir Krka 200 mg tvrdé tobolky
Atazanavir Krka 300 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_Atazanavir Krka 150 mg tvrdé tobolky_
Jedna tvrdá tobolka obsahuje atazanavirum 150 mg (jako atazanaviri
sulfas).
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 79,43 mg monohydrátu laktosy.
_Atazanavir Krka 200 mg tvrdé tobolky_
Jedna tvrdá tobolka obsahuje atazanavirum 200 mg (jako atazanaviri
sulfas).
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 105,91 mg monohydrátu laktosy.
_Atazanavir Krka 300 mg tvrdé tobolky_
Jedna tvrdá tobolka obsahuje atazanavirum 300 mg (jako atazanaviri
sulfas).
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 158,86 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka (tobolka)
_Atazanavir Krka 150 mg tvrdé tobolky_
Tvrdá želatinová tobolka velikosti 1. Tělo tobolky je bílé až
téměř bílé, víčko tobolky je
hnědooranžové. Víčko tobolky je opatřeno potiskem A150. Obsah
tobolky je nažloutle bílý až
žlutobílý prášek.
_Atazanavir Krka 200 mg tvrdé tobolky_
Tvrdá želatinová tobolka velikosti 0. Tělo i víčko tobolky jsou
hnědooranžové. Víčko tobolky je
opatřeno potiskem A200. Obsah tobolky je nažloutle bílý až
žlutobílý prášek.
_Atazanavir Krka 300 mg tvrdé tobolky_
Tvrdá želatinová tobolka velikosti 00. Tělo tobolky je bílé až
téměř bílé, víčko tobolky je tmavě
hnědé. Víčko tobolky je opatřeno potiskem A300. Obsah tobolky je
nažloutle bílý až žlutobílý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Tobolky přípravku Atazanavir Krka podávané společně s nízkou
dávkou ritonaviru jsou určeny k
léčbě infekce HIV-1 u dospělých a pediatrických pacientů ve
věku 6 let a starších v kombinaci s
jinými antiretrovirovými léky (viz bod 4.2).
Na základ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik taani 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused taani 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik läti 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused läti 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik malta 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused malta 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik poola 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused poola 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik soome 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused soome 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-05-2019
Infovoldik Infovoldik norra 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused norra 07-06-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 07-06-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-06-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-05-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu