Eesti - eesti - Ravimiamet

cheplapharm arzneimittel gmbh - kandesartaan - tablett - 16mg 56tk; 16mg 250tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

cheplapharm arzneimittel gmbh - kandesartaan+hüdroklorotiasiid - tablett - 32mg+12,5mg 28tk; 32mg+12,5mg 56tk; 32mg+12,5mg 100tk; 32mg+12,5mg 15tk; 32mg+12,5mg 30tk; 32mg+12,5mg 98tk; 32mg+12,5mg 14tk; 32mg+12,5mg 50tk; 32mg+12,5mg 300tk; 32mg+12,5mg 7tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

cheplapharm arzneimittel gmbh - kandesartaan - tablett - 32mg 56tk; 32mg 300tk; 32mg 14tk; 32mg 90tk; 32mg 50tk; 32mg 15tk; 32mg 20tk; 32mg 250tk; 32mg 7tk; 32mg 28tk; 32mg 98tk; 32mg 30tk; 32mg 100tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

cheplapharm arzneimittel gmbh - kandesartaan+hüdroklorotiasiid - tablett - 16mg+12,5mg 15tk; 16mg+12,5mg 56tk; 16mg+12,5mg 100tk; 16mg+12,5mg 28tk; 16mg+12,5mg 30tk; 16mg+12,5mg 90tk; 16mg+12,5mg 300tk; 16mg+12,5mg 14tk; 16mg+12,5mg 98tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

cheplapharm arzneimittel gmbh - kandesartaan+hüdroklorotiasiid - tablett - 32mg+25mg 100tk; 32mg+25mg 300tk; 32mg+25mg 30tk; 32mg+25mg 98tk; 32mg+25mg 28tk; 32mg+25mg 15tk; 32mg+25mg 7tk; 32mg+25mg 56tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

astrazeneca ab - kandesartaan - tablett - 8mg 28tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

teva b.v. - atasanaviir - kõvakapsel - 300mg 30tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

bristol-myers squibb pharma eeig - atasanaviir - suukaudne pulber - 50mg 1.5g 180g 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapiin - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - tabletid ja suukaudne suspensionviramune on näidustatud kombinatsioonis teiste viirusevastase ravimitega ravi hiv-1-nakkusega täiskasvanutel, noorukitel ja lastele igas vanuses. enamik kogemus viramune on koos nucleoside reverse transcriptase inhibiitorid (nrtis). valik hilisema ravi pärast viramune tuleks põhinevad kliiniliste kogemuste ja vastupanu testimine. 50 - ja 100-mg pikaajalisel-release tabletsviramune on näidustatud kombinatsioonis teiste viirusevastase ravimitega ravi hiv-1-nakkusega noorukid ja lapsed kolm aastat ja vanemad ja suudavad alla neelata tabletid. pikaajalisel-vabastavaid tablette ei sobi 14 päeva plii-faasis patsientidel, alustades nevirapine. muud nevirapine ravimvormid, nagu kohe-release tabletid või suukaudne suspensioon tuleb kasutada. enamik kogemus viramune on koos nucleoside reverse transcriptase inhibiitorid (nrtis). valik hilisema ravi pärast viramune tuleks põhinevad kliiniliste kogemuste ja vastupanu testimine. 400-mg pikaajalisel-release tabletsviramune on näidustatud kombinatsioonis teiste viirusevastase ravimitega ravi hiv-1-nakkusega täiskasvanutel, noorukitel ja lastel kolm aastat ja vanemad ja suudavad alla neelata tabletid. pikaajalisel-vabastavaid tablette ei sobi 14 päeva plii-faasis patsientidel, alustades nevirapine. muud nevirapine ravimvormid, nagu kohe-release tabletid või suukaudne suspensioon tuleb kasutada. enamik kogemus viramune on koos nucleoside reverse transcriptase inhibiitorid (nrtis). valik hilisema ravi pärast viramune tuleks põhinevad kliiniliste kogemuste ja vastupanu testimine.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cobicistat, atazanavir - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - evotaz is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of hiv-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 ja 5.