APO-ALENDRONATE Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Acide alendronique (Alendronate sodique)

Saadav alates:

APOTEX INC

ATC kood:

M05BA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ALENDRONIC ACID

Annus:

10MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Acide alendronique (Alendronate sodique) 10MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

30/100

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150323003; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2004-02-17

Toote omadused

_APO-ALENDRONATE (Comprimés d’alendronate sodique) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
APO-ALENDRONATE
Comprimés d’alendronate sodique
Comprimés, 5 mg, 10 mg, 40 mg et 70 mg d’alendronate, Voie orale
Norme Apotex
Régulateur du métabolisme osseux
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto, Ontario
M9L 1T9
Date d’approbation initiale :
17 février 2004
Date de révision :
5 juin 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 270775
1
_APO-ALENDRONATE (Comprimés d’alendronate sodique) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
sans objet
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
..................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
................................................ 5
4.4
Administration
......................................................................................................
6
4.5
Dose oubliée
......................................................................