AMLODIGAMMA 5MG tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-03-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-03-2023

Toimeaine:

amlodipiin

Saadav alates:

Woerwag Pharma GmbH & Co. KG

ATC kood:

C08CA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

amlodipine

Annus:

5mg 10TK; 5mg 30TK; 5mg 100TK; 5mg 20TK; 5mg 300TK; 5mg 28TK; 5mg 50TK; 5mg 98TK; 5mg 500TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                Pakendi infoleht: teave kasutajale
Amlodigamma 5 mg, tabletid
amlodipiin (besilaadina)
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Amlodigamma 5 mg ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Amlodigamma 5 mg võtmist
3.
Kuidas Amlodigamma 5 mg võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Amlodigamma 5 mg säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Amlodigamma 5 mg ja milleks seda kasutatakse
Amlodigamma tabletid sisaldavad toimeainet amlodipiini, mis kuulub
ravimite rühma, mida
nimetatakse kaltsiumi antagonistideks.
Amlodigamma’t kasutatakse kõrgvererõhutõve (hüpertensioon) või
teatud tüüpi rindkerevalu
(stenokardia) raviks, mille harvaesinevaks vormiks on Prinzmetali
stenokardia ehk variantstenokardia.
Kõrgvererõhutõvega patsientidel aitab see ravim lõõgastada
veresooni, nii et veri pääseb neist
kergemini läbi. Stenokardiaga patsientidel parandab Amlodigamma
südamelihase verevarustust,
mistõttu saab südamelihas rohkem hapnikku ja see aitab ära hoida
valu rinnus. See ravim ei anna
stenokardiast tingitud rinnavalule kiiret leevendust.
2.
Mida on vaja teada enne Amlodigamma 5 mg võtmist
Amlodigamma 5 mg ei tohi võtta
-
kui olete amlodipiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) või mõne muu
kaltsiumi antagonisti suhtes allergiline. See võib avalduda
sügeluse, nahapunetuse või
hingamisraskusena.
-
kui teil on väga madal vererõhk (hüpotensioon).
-
kui teil on südame aordiklappide kitsenemine (aordistenoo
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Amlodigamma 5 mg, tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 5 mg amlodipiini (amlodipiinbesilaadina).
INN. Amlodipinum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Valged ümarad tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Hüpertensioon.
Krooniline stabiilne stenokardia.
Vasospastiline (Prinzmetal’i) stenokardia.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Täiskasvanud
Nii hüpertensiooni kui ka stenokardia ravis on tavaline algannus 5 mg
Amlodigamma’t üks kord
ööpäevas, mida võib vastavalt konkreetse patsiendi ravivastusele
suurendada maksimaalse annuseni
10 mg.
Amlodigamma’t on hüpertensiooniga patsientidel kasutatud
kombineeritult tiasiiddiureetikumi,
alfablokaatori, beetablokaatori või angiotensiini konverteeriva
ensüümi inhibiitoriga. Stenokardia ravis
võib Amlodigamma’t kasutada monoteraapiana või kombineeritult
teiste stenokardiavastaste
ravimitega, kui patsiendi stenokardia ei allu ravile nitraatide
ja/või beetablokaatori piisavate
annustega.
Samaaegsel manustamisel tiasiiddiureetikumide, beetablokaatorite ja
angiotensiini konverteeriva
ensüümi inhibiitoriga ei ole Amlodigamma annust vaja kohandada.
Patsientide erirühmad
Eakad patsiendid
Amlodigamma võrdsed annused on nii eakatel kui noortel ühtviisi
hästi talutavad. Eakatele on
soovitatavad tavalised annused, kuid annuse suurendamisel tuleb olla
ettevaatlik (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
Maksakahjustusega patsiendid
Puuduvad annustamissoovitused kerge kuni mõõduka maksakahjustusega
patsientidele; seetõttu tuleb
annuste määramisel olla ettevaatlik ja alustada annustamisvahemiku
väiksematest väärtustest (vt
lõigud 4.4 ja 5.2). Amlodipiini farmakokineetikat raske
maksakahjustusega patsientidel ei ole uuritud.
Raske maksakahjustusega patsientidel tuleb alustada amlodipiini
väikseimast annusest, suurendades
seda aeglaselt.
Neerukahjustusega patsiendid
Amlodipiini plasmakontsentratsioonide muutused ei korreleeru
neeruka
                                
                                Lugege kogu dokumenti