Eesti - eesti - Ravimiamet

fresenius kabi ab - aminohapped - infusioonilahus - 10% 500ml 1tk; 10% 500ml 10tk; 10% 1000ml 6tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

fresenius kabi ab - elektrolüüdid - infusioonilahuse kontsentraat - 10ml 20tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

fresenius kabi ab - kombinatsioonid - infusiooniemulsioon - 2052ml 4tk; 1539ml 4tk; 2052ml 1tk; 2565ml 3tk; 1539ml 1tk; 1026ml 4tk; 1026ml 1tk; 2565ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

bimeda chemicals export - glükoos+kaltsiumkloriid+kaaliumkloriid+magneesiumsulfaat+naatriumatsetaat+tiamiin+nikotiinamiid+püridoksiin+tsüanokobalamiin+riboflaviin+dekspantenool+alaniin+arginiin+aspartaamhape+glutamiinhape+glütsiin+histidiin+isoleutsiin+leutsiin+metioniin+fenüülalaniin+proliin+seriin+treoniin+trüptofaan+türosiin+valiin - infusioonilahus - 500ml 1tk

Eesti - eesti - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - mikafungiin - candidiasis - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - mycamine on näidustatud:täiskasvanud, noorukid ≥ 16 aastat vana ja elderlytreatment invasiivse kandidoosi;ravi kõri kandidoosi patsientidel, kellele intravenoosset ravi on asjakohane;ja profülaktika candida nakkuse saavatel patsientidel allogeense vereloome tüvirakkude siirdamine, või patsientidel, kes oodatakse, et on neutropenia (absoluutne neutrofiilide arv < 500 rakku/µl) 10 või enam päeva. lapsed (sealhulgas vastsündinute puhul) ja noorukid < 16 aastat agetreatment invasiivse kandidoosi. profülaktika candida nakkuse saavatel patsientidel allogeense vereloome tüvirakkude siirdamine, või patsientidel, kes oodatakse, et on neutropenia (absoluutne neutrofiilide arv < 500 rakku/µl) 10 või enam päeva. otsus kasutage mycamine tuleks arvesse võtta võimalikku riski arendamiseks maksa kasvajad. mycamine tuleks seetõttu kasutada ainult juhul, kui teised seentevastased ravimid ei ole sobivad.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - anagrelide vesinikkloriid - trombotsüteemia, olulised - antineoplastilised ained - anagrelide on märgitud, et vähendada kõrgenenud trombotsüütide loeb ohus oluline thrombocythaemia (et) patsientidel, kes ei talu oma praeguse ravi kohta või kelle suurenenud trombotsüütide arv ei ole vastuvõetava tasemeni vähendada oma praeguse ravi. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.

Eesti - eesti - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bristol myers squibb pharma eeig - luspatercept - anemia; myelodysplastic syndromes; beta-thalassemia - muud antianemic preparaadid - reblozyl is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anaemia due to very low, low and intermediate-risk myelodysplastic syndromes (mds) with ring sideroblasts, who had an unsatisfactory response to or are ineligible for erythropoietin-based therapy (see section 5. reblozyl is indicated in adults for the treatment of anaemia associated with transfusion dependent and non transfusion dependent beta thalassaemia (see section 5.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - vaktsiinid - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age.  the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.