Allopurinol "Teva" 100 mg tabletter

Riik: Taani

keel: taani

Allikas: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Toimeaine:

ALLOPURINOL

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

M04AA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

allopurinol

Annus:

100 mg

Ravimvorm:

tabletter

Volitamisolek:

Markedsført

Loa andmise kuupäev:

2011-09-03

Infovoldik

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ALLOPURINOL TEVA 100 MG TABLETTER
ALLOPURINOL TEVA 300 MG TABLETTER
allopurinol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Allopurinol Teva
3.
Sådan skal du tage Allopurinol Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
•
Allopurinol hører til en gruppe lægemidler, der kaldes
enzymhæmmere. Enzymhæmmere virker
ved at kontrollere hastigheden af specielle kemiske ændringer i
kroppen.
•
Allopurinol Teva-tabletter anvendes til længerevarende, forebyggende
behandling af urinsyregigt
og kan anvendes ved andre lidelser forbundet med forhøjet
urinsyreniveau i kroppen, herunder
nyresten og andre former for nyresygdomme.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ALLOPURINOL TEVA
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg
altid lægens anvisning eller oplysningerne på doseringsetiketten.
TAG IKKE ALLOPURINOL TEVA
•
hvis du er allergisk over for allopurinol eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Allopurinol Teva
(angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
KONTAKT LÆGEN ELLER APOTEKSPERSONALET, FØR DU TAGER ALLOPURINOL,
HVIS DU:
•
har problemer med leveren eller nyrerne. Din læge kan give dig en
lavere dosis eller fortælle dig, at
du skal tage

Toote omadused

9. NOVEMBER 2023
PRODUKTRESUMÉ
FOR
ALLOPURINOL ”TEVA”, TABLETTER
0.
D.SP.NR.
26447
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Allopurinol ”Teva”
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 100 eller 300 mg allopurinol.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
100 MG: Hver tablet indeholder lactosemonohydrat svarende til 57 mg
lactose.
300 MG: Hver tablet indeholder lactosemonohydrat svarende til 171 mg
lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
100 mg: hvide, runde, bikonvekse tabletter, præget med ”4K1 4K1”
på den ene side og med
delekærv på begge sider.
Delekærven gør det lettere at dele tabletten, så tabletten lettere
kan indtages. Den sikrer ikke,
at tabletten deles i to lige store doser.
300 mg:_ _hvide, runde, bikonvekse tabletter, præget med ”2K1
2K1” på den ene side og med
delekærv på den anden side.
Delekærven gør det lettere at dele tabletten, så tabletten lettere
kan indtages. Den sikrer ikke,
at tabletten deles i to lige store doser.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
ALLOPURINOL ”TEVA” ER INDICERET TIL VOKSNE, BØRN OG UNGE:
Voksne

Alle former for hyperuricæmi, som ikke kan kontrolleres ved hjælp af
diæt, herunder
sekundær hyperuricæmi af forskellig oprindelse og i kliniske
komplikationer ved
_dk_hum_44536_spc.doc_
_Side 1 af 15_
hyperurcæmitilstande, især manifest gigt, uratnefropati og ved
opløsning og
forebyggelse af urinsyresten.

Behandling af recidiverende blandede calciumoxalatsten ved samtidig
hyperuricæmi,
hvor væske, diæt og lignende tiltag ikke har virket.
Børn og unge

Sekundær hyperuricæmi af forskellig oprindelse.

Urinsyrenefropati under leukæmibehandling.

Arvelige enzymmangler, Lesch-Nyhans syndrom (delvis eller total
hypoxanthin-
guanin-phosphoribosyl-transferase-mangel) eller
adenine-phosophoribosyl-
transferase-mangel.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Til oral anvendelse
_Voksne _
2-10 mg/kg legemsvægt dagligt eller 100-200 mg d