Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - vaktsiinid - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age.  the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split gripiviirus, inaktiveeritud, mis sisaldab antigeeni: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) nagu tüvi (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaktsiinid - aktiivne immuniseerimine gripiviiruse a viiruse h5n1 alatüübi vastu. see näidustus põhineb immunogenicity andmeid tervisliku teemasid, alates vanusest 18 aastat aastast pärast manustamist kaks annust vaktsiini, mis on valmistatud a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (vt lõik 5. prepandemic gripi vaktsiin (h5n1) (split virion, inaktiveeritud, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg tuleks kasutada vastavalt euroopa liidu arendus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split gripiviirus, inaktiveeritud, mis sisaldab antigeeni: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) nagu tüvi (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaktsiinid - gripi profülaktika ametlikult pandeemia korral. pandeemilise gripi vaktsiini tuleks kasutada vastavalt ametlikele juhistele.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - tüve a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) gripiviiruse pinnaantigeenid (hemaglutiniin ja neuraminidaas) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaktsiinid - aktiivne immuniseerimine gripiviiruse a viiruse h5n1 alatüübi vastu. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a.  - pandeemilise gripi vaktsiin (h5n1) (split virion, inaktiveeritud, adjuvanted) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaktsiinid - gripi profülaktika ametlikult pandeemia korral. pandeemia-gripi vaktsiini tuleb kasutada vastavalt euroopa liidu arendus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - vaktsiinid - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia oltóanyagtermelõ zrt. - sigade inaktiveeritud circovirus tüüp 2 (pcv2) - sigalaste immunoloogilised omadused - sead (noorenemine ja emis) - emiste ja giltspassive immuniseerimise põrsaste kaudu ternespiima, pärast aktiivse immuniseerimise emiste ja nooremiste, et vähendada kahjustusi lümfisüsteemi kudede seotud pcv2-nakkuse ja abi, et vähendada pcv2-seotud suremus. pigletsactive immuniseerimise põrsaste vähendada väljaheite eritumine pcv2 ja viiruse koormus (veri, ja kui abi vähendada pcv2-seotud kliinilised nähud, sealhulgas raisata, kaalulangus ja suremus, samuti vähendada viiruse koormus-ja lümfisüsteemi kahjustused kudede seotud pcv2 infektsioon.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - ornithobacterium rhinotracheale serotüüp a, tüvi b3263 / 91 inaktiveeritud täisrakuline suspensioon - immunoloogilised ained - kana - passiivse immuniseerimise kohta broilerite poolt põhjustatud aktiivse immuniseerimise naiste broiler kasvatajad, et vähendada nakkuse ornithobacterium rhinotracheale serotüübi vastu, kui see esindaja on kaasatud. välitingimustes passiivne immuunsus on üle ajal panna 43 nädalat pärast viimase vaktsineerimise broiler kasvatajad, mille kestus passiivse immuunsuse broileritel vähemalt 14 päeva jooksul pärast koorumist.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - teetanuse toksoid - hobuslaste immunoloogilised vahendid - hobused - aktiivse immuniseerimise hobuse alates 6 kuu vanusest teetanuse vastu, et ära hoida suremust. algusega immuunsus: 2 nädalat pärast esmast vaktsineerimist courseduration immuniteedi: 17 kuud pärast esmase vaktsineerimise käigus, 24 kuud pärast esimest revaccination.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium-perfringens-tüüpi a-alfa-toksoid - immunoloogilised ained - kana - kanade aktiivseks immuniseerimiseks, et tagada nende järglaskonnale passiivne immuniseerimine nekrootilise enteriidi vastu, munemisperioodil. clostridium-perfringens-tüüpi a-indutseeritud nekrootilise enteriini põhjustatud kahjustuste suremuse ja suremuse vähenemine. efektiivsust näitas tibude väljakutse ligikaudu kolm nädalat pärast haudemist. algusega passiivne ülekanne immuniteedi: 6 nädalat pärast lõpetamist vaktsineerimise kord. immuunsuse passiivse ülekande kestus: 51 nädal pärast vaktsineerimisprotseduuri lõppu.