ACT AZITHROMYCIN Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Azithromycine (Monohydrate d'azithromycine)

Saadav alates:

ACTAVIS PHARMA COMPANY

ATC kood:

J01FA10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

AZITHROMYCIN

Annus:

250MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Azithromycine (Monohydrate d'azithromycine) 250MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

6/30/100

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

OTHER MACROLIDES

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0126072001; AHFS:

Volitamisolek:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Loa andmise kuupäev:

2018-06-12

Toote omadused

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_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
ACT_ _AZITHROMYCIN
Monohydrate d'azithromycine Comprimés USP
250 mg et à 600 mg
Antibiotique
Actavis Pharma Company
6733 Mississauga Road, Suite 400
Mississauga, Ontario
L5N 6J5
Date de révision:
07 octobre 2016
Numéro de contrôle de la présentation: 198611
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TABLE DES MATIÈRES
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_ _
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................................................
3
INDICATIONS ET USUAGE CLINIQUE
...............................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................................................
21
SURDOSAGE
.........................................................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................................
23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................................................
25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................................................ 25
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS S