Abasaglar (previously Abasria)

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-09-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
14-12-2020

Toimeaine:

insulin glargin

Saadav alates:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kood:

A10AE04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

insulin glargine

Terapeutiline rühm:

Läkemedel som används vid diabetes

Terapeutiline ala:

Diabetes Mellitus

Näidustused:

Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 2 år och äldre.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2014-09-09

Infovoldik

                                51
B. BIPACKSEDEL
52
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ABASAGLAR 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA I CYLINDERAMPULL
insulin glargin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. BRUKSANVISNINGEN TILL
INSULINPENNAN TILLHANDAHÅLLS MED DIN
INSULINPENNA. LÄS IGENOM DENNA INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DITT
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad ABASAGLAR är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder ABASAGLAR
3.
Hur du använder ABASAGLAR
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ABASAGLAR ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ABASAGLAR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ABASAGLAR innehåller insulin glargine. Detta är ett modifierat
insulin, mycket likt humaninsulin.
ABASAGLAR används för att behandla diabetes mellitus hos vuxna,
ungdomar och barn från 2 års ålder.
Diabetes mellitus är en sjukdom som innebär att kroppen inte
producerar tillräcklig mängd insulin för
att kontrollera blodsockernivån. Insulin glargin har en lång och
jämn blodsockersänkande verkan.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER ABASAGLAR
ANVÄND INTE ABASAGLAR
Om du är allergisk mot insulin glargin eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du
använder ABASAGLAR.
Var noga med att följa doseringsinstruktionerna och instruktionerna
för kontroll (av blod och urin),
diet
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ABASAGLAR 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i cylinderampull.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller 100 enheter insulin glargin* (motsvarande 3.64 mg).
En cylinderampull innehåller 3 ml injektionsvätska, vilket motsvarar
300 enheter.
* tillverkas genom rekombinant DNA-teknik varvid
_Escherichia coli _
används.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion).
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn från 2
års ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
ABASAGLAR innehåller insulin glargin, en insulinanalog som har
förlängd effektduration.
ABASAGLAR ska administreras en gång om dagen och kan ges vid valfri
tidpunkt. Det ska dock ges vid
samma tidpunkt varje dag.
Dosregimen (dos och tidpunkt) ska anpassas individuellt. Hos patienter
med diabetes
mellitus typ 2 kan ABASAGLAR även ges tillsammans med ett peroralt
antidiabetikum.
Styrkan för denna beredning anges i enheter. Dessa enheter är
specifika för insulin glargin och är inte
detsamma som internationella enheter eller enheter som används för
andra insulinanaloger (se avsnitt 5.1).
_ _
_Särskilda patientgrupper _
_ _
_Äldre patienter (≥65 år) _
Hos äldre kan progressiv försämring av njurfunktionen leda till ett
stadigt minskat behov av insulin.
_Nedsatt njurfunktion _
Hos patienter med nedsatt njurfunktion kan insulinbehovet vara nedsatt
på grund av minskad
insulinmetabolism.
_Nedsatt leverfunktion _
Hos patienter med nedsatt leverfunktion kan insulinbehovet vara
nedsatt till följd av minskad kapacitet för
glukoneogenes och minskad insulinmetabolism.
3
_Pediatrisk population _
_ _
_Ungdomar och barn från 2 års ålder _
Säkerhet och effekt av insulin glargin har fastställts hos ungdomar
och barn från 2 års ålder (se avsnitt 5.1).
Dosregimen (dos och tidpunkt) s
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik taani 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused taani 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik läti 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused läti 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik malta 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused malta 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik poola 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused poola 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik soome 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused soome 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 14-12-2020
Infovoldik Infovoldik norra 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused norra 24-09-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 24-09-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 14-12-2020

Otsige selle tootega seotud teateid