Riik: Lõuna-Korea
keel: korea
Allikas: MFDS (식품 의약품 안전부)
(주)유영제약
1밀리리터 중
무색투명한 액이 충진된 무색투명한 앰플제
1밀리리터 중,트라마돌염산염,EP,50,밀리그램
1ml/앰플 x 50
전문의약품
[114]해열.진통.소염제
밀봉용기, 실온(1~30℃)보관 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2018-04-09)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2013-05-27)/제품명칭변경 (2013-05-27)/용법용량변경 (2013-05-16)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-08-14)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2002-07-24)/성상변경 (2000-09-05)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2000-09-05)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2000-07-31)/성상변경 (2000-07-31)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1997-04-25)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-09-21)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-08-12)/성상변경 (1996-03-08)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1995-10-18)/효능효과변경 (1993-06-30)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1993-06-30)/용법용량변경 (1993-06-30)/성상변경 (1992-07-25)/효능효과변경 (1990-07-12)
신고
1989-03-13
• • 페니마돌주 50 밀리그램 ( 트라마돌염산염 ) • 기본정보 • 성상 : 무색투명한 액이 충진된 무색투명한 앰플제 • 모양 : • 업체명 : ( 주 ) 유영제약 • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [114] 해열 . 진통 . 소염제 • 허가일 : 1989-03-13 • 품목기준코드 : 198902354 • 표준코드 : 8806482019606, 8806482019613, 8806482019620, 8806482019637, 8806482019644 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : • 변경이력 : 변경이력보기 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 1 밀리리터 중 • 성분명 : 트라마돌염산염 • 분량 : 50 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : EP • 성분정보 : • 비고 : 효능효과 1. 다음 질환에 사용할 수 있다 . 중증 및 중등도의 급만성 동통 ( 각종 암 등 ), 진단 및 수술후 동통 용법용량 이 약의 투여량은 환자의 통증 강도와 임상반응에 따라 조정되어야 한다 . 일반적으로 통증을 해 소할 수 있는 최소 용량을 투여한다 . 성인 염산트라마돌로서 1 회 50-100mg 을 정맥주사 또는 근육주사한 후 필요에 따라 4-5 시간마다 반 복주사한다 . 1 일 최고 400mg 까지 투여할 수 있다 . 노인 임상적으로 간기능 장애 또는 신기능 장애가 확인되지 않은 75 세 이하의 환자에는 용량조절이 필요하지 않다 . 75 세를 초과하는 환자에서는 이 약의 배설이 지연될 수 있으므로 필요시 투여간 격을 조절한다 . 신기능 장애 / 투석 환자 또는 간기능 장애 환자 신기능 또는 간기능 장애 환자에서는 이 약의 배설이 지연될 수 있으므로 , 이러한 환자에는 투여 간격의 연장을 고려하여야 한다 . 사용상의주의사항 1. 경고 1) 권장용량의 트라마돌을 투여한 환자에게서 경련이 보고되었다 . 이러한 위험성은 1 일 최대 권 장 용량인 염산트라마돌 400mg 을 초과하는 용량에서 증가할 수 있다 . 추가로 , Lugege kogu dokumenti