Zydelig

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Idelalisib

Disponible desde:

Gilead Sciences Ireland UC

Código ATC:

L01XX47

Designación común internacional (DCI):

idelalisib

Grupo terapéutico:

Antineoplastic agents, Other antineoplastic agents

Área terapéutica:

Lymphoma, Non-Hodgkin; Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell

indicaciones terapéuticas:

Zydelig is indicated in combination with an anti‑CD20 monoclonal antibody (rituximab or ofatumumab) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (CLL):who have received at least one prior therapy, oras first line treatment in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in patients who are not eligible for any other therapies. Zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (FL) that is refractory to two prior lines of treatment.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2014-09-18

Información para el usuario

                                59
Б. ЛИСТОВКА
60
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ZYDELIG 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
иделалисиб (idelalisib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zydelig и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Zydelig
3.
Как да приемате Zydelig
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zydelig
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZYDELIG И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zydelig е противораково лекарство, което
съдържа активното вещество
иделалисиб. То действа
като блокира действието на един ензим,
който участв
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zydelig 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
иделалисиб (idelalisib).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 0,1 mg сънсет
жълто FCF (E110) (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Оранжева филмирана таблетка с овална
форма, с размери 9,7 mm на 6,0 mm, с
вдлъбнато
релефно означение “GSI” от едната
страна и “100” от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zydelig е показан в комбинация с
ритуксимаб за лечение на възрастни
пациенти с хронична
лимфоцитна левкемия (ХЛЛ):
•
които са били подложени на поне една
предходна терапия (вж. точка 4.4), или
•
като лечение от първа линия при
наличие на делеция 17p или
_TP53 _
мутация при
пациенти, които не са подходящи за
други терапии (вж. точка 4.4).
Zydelig е показан като монотерапия за
лечение на възрастни пациенти с
фоликуларен лимфом
(ФЛ), рефрактерен към две предишни
линии на лечение (вж. точка 4.4).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението със Zydelig трябва да се

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 10-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 23-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 23-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 10-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 10-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 23-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 10-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 10-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 10-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 23-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 10-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 10-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 10-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 10-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 23-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 10-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 23-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 10-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 23-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 10-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 23-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 23-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 23-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 23-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 23-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 23-06-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos