Zonisamide Mylan

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

zonisamid

Disponible desde:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Código ATC:

N03AX15

Designación común internacional (DCI):

zonisamide

Grupo terapéutico:

Antiepileptika,

Área terapéutica:

Epilepsi

indicaciones terapéuticas:

Monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna med nydiagnostiserad epilepsi, tilläggsbehandling vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 6 år och uppåt.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2016-03-31

Información para el usuario

                                35
B. BIPACKSEDEL
36
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZONISAMIDE MYLAN 25 MG HÅRDA KAPSLAR
ZONISAMIDE MYLAN 50 MG HÅRDA KAPSLAR
ZONISAMIDE MYLAN 100 MG HÅRDA KAPSLAR
zonisamid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Zonisamide Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Zonisamide Mylan
3.
Hur du tar Zonisamide Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zonisamide Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZONISAMIDE MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Zonisamide Mylan innehåller den aktiva substansen zonisamid och
används som ett antiepileptikum.
Zonisamide Mylan används vid behandling av epilepsianfall som
påverkar en del av hjärnan (partiellt
anfall) med eller utan efterföljande anfall som påverkar hela
hjärnan (sekundär generalisering).
Zonisamide Mylan kan användas:
enskilt för att behandla vuxna
med andra antiepileptiska läkemedel för att behandla vuxna, ungdomar
och barn i åldern 6 år
och äldre.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ZONISAMIDE MYLAN
TA INTE ZONISAMIDE MYLAN
om du är allergisk mot zonisamid eller något annat innehållsämne i
det här läkemedlet (anges i
avsnitt 6).
om du är allergisk mot andra läkemedel i gruppen sulfonamider till
exempel antibiotika av
sulfonamidtyp, tiazid-diuretika eller antidiabetika i klassen
sulfonylurea.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Zonisamide Mylan tillhör en grupp läkemedel (sulfonamider) som kan
ge
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zonisamide Mylan 25 mg hårda kapslar
Zonisamide Mylan 50 mg hårda kapslar
Zonisamide Mylan 100 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Zonisamide Mylan 25 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 25 mg zonisamid.
Zonisamide Mylan 50 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 50 mg zonisamid.
Zonisamide Mylan 100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 100 mg zonisamid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hårda kapslar.
Zonisamide Mylan 25 mg hårda kapslar
Vit ogenomskinlig kropp och vitt ogenomskinligt lock märkt med ”Z
25” i svart som innehåller
vitt/nästan vitt pulver. Varje hård kapsel är ca 14,4 mm lång.
Zonisamide Mylan 50 mg hårda kapslar
Vit ogenomskinlig kropp och vitt ogenomskinligt lock märkt med ”Z
50” i rött som innehåller
vitt/nästan vitt pulver. Varje hård kapsel är ca 15,8 mm lång.
Zonisamide Mylan 100 mg hårda kapslar
Vit ogenomskinlig kropp och vitt ogenomskinligt lock märkt med ”Z
100” i svart som innehåller
vitt/nästan vitt pulver. Varje hård kapsel är ca 19,3 mm lång.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Zonisamide Mylan är indicerat som:
monoterapi i behandlingen av partiella anfall, med eller utan
sekundär generalisering hos vuxna
med nydiagnostiserad epilepsi (se avsnitt 5.1);
tilläggsbehandling i behandlingen av partiella anfall, med eller utan
sekundär generalisering hos
vuxna, ungdomar och barn i åldern 6 år och äldre.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering – vuxna
_Underhållsdosering och upptrappning _
Zonisamide Mylan kan tas som monoterapi eller läggas till redan
inledd behandling hos vuxna. Dosen
skall titreras på basis av klinisk effekt. Rekommenderade
upptrappnings- och underhållsdoser anges i
tabell 1. Vissa patienter, i synnerhet de som inte tar
CYP3A4-inducerande medel, kan dock svara på
lägre doser.
_Utsättande _
När behandling med Zonisamide Mylan ska avbr
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 08-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 08-06-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos