Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - división de virus de influenza inactivados, que contienen el antígeno*: a/california/7/2009 (h1n1)v como tensión (x-179 bis)*propagado en huevos. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacunas contra la gripe - profilaxis de la influenza en una situación de pandemia oficialmente declarada. la vacuna contra la influenza pandémica debe usarse de acuerdo con la guía oficial.

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zentiva k.s. - emtricitabina, tenofovir disoproxil fosfato - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - tratamiento del vih-1 infectionemtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva está indicado en la terapia de combinación antirretroviral para el tratamiento de los infectados por vih-1 en adultos. emtricitabina/tenofovir disoproxil zentiva también está indicado para el tratamiento de los infectados por vih-1 a los adolescentes, con intr resistencia o toxicidad impide el uso de agentes de primera línea. la profilaxis pre-exposición (prep)emtricitabina/tenofovir disoproxil zentiva está indicado en combinación con prácticas sexuales más seguras para la profilaxis pre-exposición para reducir el riesgo de enfermedades de adquirida la infección vih-1 en adultos y adolescentes en alto riesgo.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - emtricitabina, tenofovir disoproxil succinato - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - tratamiento del vih-1 infectionemtricitabine/tenofovir disoproxil krka está indicado en la terapia de combinación antirretroviral para el tratamiento de los infectados por vih-1 en adultos. emtricitabina/tenofovir disoproxil krka también está indicado para el tratamiento de los infectados por vih-1 a los adolescentes, con intr resistencia o toxicidad impide el uso de agentes de primera línea, con edades de 12 a < 18 años (ver sección 5. 1pre-profilaxis (prep)emtricitabina/tenofovir disoproxil krka está indicado en combinación con prácticas sexuales más seguras para la profilaxis pre-exposición para reducir el riesgo de enfermedades de adquirida la infección vih-1 en adultos en alto riesgo.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ascendis pharma endocrinology division a/s - lonapegsomatropin - growth and development - hormonas hipofisarias e hipotalámicas y análogos - growth failure in children and adolescents aged from 3 years up to 18 years due to insufficient endogenous growth hormone secretion (growth hormone deficiency [ghd]),.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - división de virus de influenza inactivados, que contienen el antígeno*: a/california/7/2009 (h1n1)v como tensión (x-179 bis)*propagado en huevos. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacunas - profilaxis de la influenza en una situación de pandemia oficialmente declarada. vacuna contra la influenza pandémica debe ser utilizado de acuerdo con las directrices oficiales.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - meloxicam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - pigs; cattle - icion es de 5 mg/ml solución inyectable para bovino y porcino:cattlefor uso en infecciones respiratorias agudas con terapia antibiótica apropiada para reducir los signos clínicos en el ganado. para uso en diarrea en combinación con terapia de rehidratación oral para reducir los signos clínicos en terneros de más de una semana de edad y ganado joven no lactante. para el alivio del dolor postoperatorio después del descorne en terneros. pigsfor uso en no infecciosos del aparato locomotor de los trastornos de reducir los síntomas de cojera e inflamación. para el alivio del dolor postoperatorio asociado con la cirugía menor de tejidos blandos, como la castración. icion es de 20 mg/ml solución inyectable para bovino y porcino:cattlefor uso en infecciones respiratorias agudas con terapia antibiótica apropiada para reducir los signos clínicos en el ganado. para uso en diarrea en combinación con terapia de rehidratación oral para reducir los signos clínicos en terneros de más de una semana de edad y ganado joven no lactante. para la terapia adyuvante en el tratamiento de la mastitis aguda, en combinación con la terapia con antibióticos. para el alivio del dolor postoperatorio después del descorne en terneros. pigsfor uso en no infecciosos del aparato locomotor de los trastornos de reducir los síntomas de cojera e inflamación. para la terapia adyuvante en el tratamiento de la septicemia y toxemia puerperal (síndrome de mastitis-metritis-agalactia) con la terapia antibiótica adecuada. novem 40 mg/ml solución inyectable para bovinos:para su uso en infecciones respiratorias agudas con terapia antibiótica apropiada para reducir los signos clínicos en el ganado. para uso en diarrea en combinación con terapia de rehidratación oral para reducir los signos clínicos en terneros de más de una semana de edad y ganado joven no lactante. para la terapia adyuvante en el tratamiento de la mastitis aguda, en combinación con la terapia con antibióticos.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

fgm arome et beaute s.a. - sin formulas

Argentina - español - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

tecnofarm s.r.l. - composiciÓn suspensión inactivada de virus de rinotraqueítis infecciosa bovina (herpesvirus bovino tipo 1 cepa los angeles) virus de parainfluenza 3 (cepa sf-4 reisinger) pasteurella multocida tipo a histophilus somni trueperella (arcanobacterium) pyogenes. gel de hidróxido de aluminio como adyuvante. - composiciÓn suspensión inactivada de virus de rinotraqueítis infecciosa bovina (herpesvirus bovino tipo 1 cepa los angeles) virus de parainfluenza 3 (cepa sf-4 reisinger) pasteurella multocida tipo a histophilus somni trueperella (arcanobacterium) pyogenes. gel de hidróxido de aluminio como adyuvante. - bovinos

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bayer ag  - interferón beta-1b - esclerosis múltiple - inmunoestimulantes, - betaferon está indicado para el tratamiento ofpatients con un solo evento desmielinizante con un activo proceso inflamatorio, si es lo suficientemente grave como para justificar un tratamiento con corticosteroides por vía intravenosa, si diagnósticos alternativos han sido excluidos, y si están decididos a estar en alto riesgo de desarrollar esclerosis múltiple clínicamente definida;los pacientes con recaída-remisión de esclerosis múltiple y dos o más recaídas en los últimos dos años;los pacientes con esclerosis múltiple secundaria progresiva con la enfermedad activa, evidenciado por las recaídas.

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novartis europharm limited - interferón beta-1b - esclerosis múltiple - inmunoestimulantes, - extavia está indicado para el tratamiento de pacientes con un único evento desmielinizante con un activo proceso inflamatorio, si es lo suficientemente grave como para justificar un tratamiento con corticosteroides por vía intravenosa, si diagnósticos alternativos han sido excluidos, y si están decididos a estar en alto riesgo de desarrollar esclerosis múltiple clínicamente definida;los pacientes con recaída-remisión de esclerosis múltiple y dos o más recaídas en los últimos dos años;los pacientes con esclerosis múltiple secundaria progresiva con la enfermedad activa, evidenciado por las recaídas.