Versican Plus Pi/L4R

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus.

Disponible desde:

Zoetis Belgium S.A.

Código ATC:

QI07AJ

Designación común internacional (DCI):

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus

Grupo terapéutico:

Кучета

Área terapéutica:

Имуномодулатори за псовые, жив и инактивированных вирусни и бактериални ваксини

indicaciones terapéuticas:

Активна имунизация на кучета от шест-седмично възраст, за предотвратяване на клиничните симптоми и намаляване на вирусната екскреция причината за кучешки, parainfluenza virus, за да се предотврати клиничните признаци, както и инфекции на пикочните екскреция причина Лептоспир развлечения Братислава, тянитолкая, grippotyphosa и icterohaemorrhagiae и предотвратяване на смъртността, клиничните признаци и причини за инфекция на вируса на бяс.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2014-07-30

Información para el usuario

                                17
B. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА:
VERSICAN PLUS PI/L4R ЛИОФИЛИЗАТ И СУСПЕНЗИЯ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
РЕПУБЛИКА ЧЕХИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Versican Plus Pi/L4R лиофилизат и суспензия за
инжекционна
суспензия за кучета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
ЛИОФИЛИЗАТ (ЖИВ АТЕНЮИРАН):
MINIMUM
MAXIMUM
_Canine parainfluenza Type 2 virus_
, strain CPiV-2 Bio 15
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
*
СУСПЕНЗИЯ (ИНАКТИВИРАНA)
:
_Leptospira interrogans_
serogroup Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae strain MSLB 1089
ALR** titre ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogroup Canicola
_ _
serovar Canicola, strain MSLB 1090
ALR** titre ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogroup Grippotyphosa
_ _
serovar Grippotyphosa
_,_
strain MSLB 1091
ALR** titre ≥ 1:40
_Leptospira interrogans _
serogroup Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
strain MSLB 1088
ALR** titre ≥ 1:51
Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32
≥ 2.0 IU***
АДЖУВАНТ:
Aluminium hydroxide
1.8–2.2 mg.
*
Тъканна културално инфекциозна
доза 50%.
**
Антитела микро аглутинация-литична
реакция.
***
Международни едини
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Versican Plus Pi/L4R, лиофилизат и суспензия за
инжекционна
суспензия за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
ЛИОФИЛИЗАТ (ЖИВ АТЕНЮИРАН):_ _
MINIMUM
MAXIMUM
_ _
_Canine parainfluenza Type 2 virus_
, strain CPiV-2 Bio 15
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
*
СУСПЕНЗИЯ (ИНАКТИВИРАНA)
:
_Leptospira interrogans_
serogroup Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae strain MSLB 1089
ALR** titre ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
serogroup Canicola
_ _
serovar Canicola, strain MSLB 1090
ALR** titre ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogroup Grippotyphosa
_ _
serovar Grippotyphosa
_,_
strain MSLB 1091
ALR** titre ≥ 1:40
_Leptospira interrogans _
serogroup Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
strain MSLB 1088
ALR** titre ≥ 1:51
Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32
≥ 2.0 IU***
*
Тъканна културално инфекциозна
доза 50%.
**
Антитела микро аглутинация-литична
реакция.
***
Международни единици.
АДЖУВАНТ:
Aluminium hydroxide
1.8–2.2 mg.
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и суспензия за инжекционна
суспензия.
Външният вид на компонентите е както
следва:
Лиофилизат:
бяло оцветено, шуплесто съдържимо.
Суспензия: розово оцветенa с фин
седимент.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
Т
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 17-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 17-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 17-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 17-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 17-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 17-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 17-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 17-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 17-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 17-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 17-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 17-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 17-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 17-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 17-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 17-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 17-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 17-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 17-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 17-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 17-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 17-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 17-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 17-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 17-05-2019