País: Francia
Idioma: francés
Fuente: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
piribédil 50 mg
LES LABORATOIRES SERVIER
N04BC08
piribédil 50 mg
50 mg
Comprimé
pour un comprimé > piribédil 50 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
liste II
AGONISTES DOPAMINERGIQUES
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N04BC08TRIVASTAL 50 mg L.P., comprimé enrobé à libération prolongée est un agoniste dopaminergique (qui agit dans le cerveau pour stimuler les récepteurs de substance appelée dopaminergique).Ce médicament est indiqué : Dans le traitement de la maladie de Parkinson seul ou en association à la lévodopa.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1990-10-01
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 17/02/2023 Dénomination du médicament TRIVASTAL 50 mg LP, comprimé enrobé à libération prolongée Piribédil Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous resssentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que TRIVASTAL 50 mg LP, comprimé enrobé à libération prolongée et dans quels cas est-il utilise ? 2. Quelles sont les informations à connaitre avant de prendre TRIVASTAL 50 mg LP, comprimé enrobé à libération prolongée ? 3. Comment prendre TRIVASTAL 50 mg LP, comprimé enrobé à libération prolongée ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver TRIVASTAL 50 mg L.P., comprimé enrobé à libération prolongée ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE TRIVASTAL 50 mg LP, comprimé enrobé à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N04BC08 TRIVASTAL 50 mg L.P., comprimé enrobé à libération prolongée est un agoniste dopaminergique (qui agit dans le cerveau pour stimuler les récepteurs de substance appelée dopaminergique). Ce médicament est indiqué : · Dans le traitement de la maladie de Parkinson seul ou en association à la lévodopa. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TRIVASTAL 50 mg LP, comprimé enrobé à libération prolongée ? Ne prenez jamais TRIVASTAL 50 mg L Leer el documento completo
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 17/02/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT TRIVASTAL 50 mg LP, comprimé enrobé à libération prolongée. 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Piribédil............................................................................................................................. 50,00 mg Pour un comprimé enrobé à libération prolongée. Excipient(s) à effet notoire : saccharose, rouge cochenille A (E124). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé enrobé à libération prolongée. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement de la maladie de Parkinson : · soit en monothérapie, · soit en association à la dopathérapie d'emblée ou secondairement. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Traitement de la maladie de Parkinson : · en monothérapie : 150 mg à 250 mg, soit 3 à 5 comprimés par jour, à répartir en 3 à 5 prises par jour. · en complément de la dopathérapie : 100 à 150 mg, soit 2 à 3 comprimés par jour, à répartir en 2 à 3 prises par jour. Ces doses doivent être atteintes de façon progressive : par augmentation de la dose d'un seul comprimé à la fois, avec un intervalle entre deux augmentations de dose pouvant varier de trois jours à 2 semaines selon l’état du patient et l’acceptabilité du médicament. L’intervalle entre deux augmentations de dose ne doit pas être inférieur à 3 jours. Arrêt du traitement Un arrêt brutal des dopaminergiques expose au risque de syndrome malin des neuroleptiques. Pour éviter ce risque, la dose de piribedil doit être diminuée progressivement jusqu’à l’arrêt complet du traitement. Troubles du contrôle des pulsions Pour éviter le risque de troubles du contrôle des pulsions, la prescription de la dose efficace la plus faible est recommandée. Une diminution de la dose ou un arrêt progressif du traitement doit être envisagé si de tels symptômes apparaissent (voir rubrique 4.4) Leer el documento completo