Trimbow

País: Unión Europea

Idioma: checo

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Beclometasone dipropionate, formoterol-fumarát dihydrát, Glykopyrronium-bromid

Disponible desde:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Código ATC:

R03AL09

Designación común internacional (DCI):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Grupo terapéutico:

Léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest,

Área terapéutica:

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

indicaciones terapéuticas:

Maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. COPDMaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. AsthmaMaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

Autorizovaný

Fecha de autorización:

2017-07-17

Información para el usuario

                                95
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
96
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TRIMBOW 87 MIKROGRAMŮ/5 MIKROGRAMŮ/9 MIKROGRAMŮ ROZTOK K INHALACI V
TLAKOVÉM OBALU
beclometasoni dipropionas/formoteroli fumaras
dihydricus/glycopyrronium
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Trimbow a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Trimbow
používat
3.
Jak se přípravek Trimbow používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Trimbow uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TRIMBOW A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Trimbow je lék pomáhající při dýchání, který
obsahuje tři léčivé látky:
•
beklometason-dipropionát,
•
dihydrát formoterol-fumarátu a
•
glykopyrronium.
Beklometason-dipropionát patří do skupiny léků nazývaných
kortikosteroidy, které působí tak, že
zmenšují otok a podráždění plic.
Formoterol a glykopyrronium jsou léky nazývané bronchodilatancia s
dlouhodobým účinkem. Působí
různými způsoby a uvolňují svaly v dýchacích cestách. Tím
napomáhají rozšíření dýchacích cest
a umožňují snadněji dýchat.
Pravidelná léčba těmito třemi léčivými látkami přináší
úlevu od příznak
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Trimbow 87 mikrogramů/5 mikrogramů/9 mikrogramů roztok k inhalaci v
tlakovém obalu
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna podaná dávka (dávka uvolněná přes náustek) obsahuje
beclometasoni dipropionas
87 mikrogramů, formoteroli fumaras dihydricus 5 mikrogramů a
glycopyrronium 9 mikrogramů (jako
glycopyrronii bromidum 11 mikrogramů).
Jedna odměřená dávka (dávka uvolněná přes ventil) obsahuje
beclometasoni dipropionas
100 mikrogramů, formoteroli fumaras dihydricus 6 mikrogramů a
glycopyrronium 10 mikrogramů
(jako glycopyrronii bromidum 12,5 mikrogramu).
Pomocná látka se známým účinkem:
Přípravek Trimbow obsahuje 8,856 mg ethanolu v jednom vstřiku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Roztok k inhalaci v tlakovém obalu
Bezbarvý až nažloutlý kapalný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)
Udržovací léčba u dospělých pacientů se středně závažnou
až závažnou CHOPN, u nichž léčba
kombinací inhalačního kortikosteroidu a beta2-agonisty s
dlouhodobým účinkem nebo kombinací
beta2-agonisty s dlouhodobým účinkem a dlouhodobě působícího
muskarinového antagonisty není
dostatečná (účinky na kontrolu příznaků a prevenci exacerbací
– viz bod 5.1).
Astma
Udržovací léčba astmatu u dospělých, jejichž stav není
dostatečně kontrolován pomocí udržovací
kombinované léčby zahrnující beta2-agonistu s dlouhodobým
účinkem a střední dávku inhalačního
kortikosteroidu a kteří v předchozím roce zaznamenali jednu nebo
více exacerbací astmatu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka jsou dvě inhalace dvakrát denně.
Maximální dávka jsou dvě inhalace dvakrát denně.
Pacienty je třeba poučit, aby přípravek Trimbow používali
každý den, i když nevykazují žádné
symptomy.
3
Pokud se symptomy dostaví v době mezi podáváním d
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 01-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 01-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 01-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 01-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 01-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 01-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 01-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 01-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 01-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 01-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 01-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 01-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 01-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 01-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 01-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 01-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 01-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 01-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 01-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 01-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 01-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 01-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 01-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 01-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 01-04-2022

Ver historial de documentos