España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mylan ire healthcare limited - fluticasona propionato; azelastina hidrocloruro - suspensiÓn para pulverizaciÓn nasal - 50 microgramos/137 microgramos/dosis - fluticasona propionato 50 microgramos; azelastina hidrocloruro 137 microgramos - fluticasona, combinaciones con

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mylan ire healthcare limited - fluticasona propionato; azelastina hidrocloruro - suspensiÓn para pulverizaciÓn nasal - 50 microgramos/137 microgramos/dosis - fluticasona propionato 50 microgramos; azelastina hidrocloruro 137 microgramos - fluticasona, combinaciones con

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorio durandin s.a.i. - sin formulas

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorio durandin s.a.i. - sin formulas

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - agentes antineoplásicos - hormona-receptor-positivo de mama avanzado cancerafinitor está indicado para el tratamiento de los receptores hormonales positivos, her2/neu negativo de cáncer de mama avanzado, en combinación con exemestano, en mujeres post-menopáusicas sin sintomático de la enfermedad visceral después de recurrencia o progresión después de un no-esteroidales inhibidor de la aromatasa. los tumores neuroendocrinos de páncreas originafinitor está indicado para el tratamiento de irresecable o metastásico, bien o moderadamente diferenciados de los tumores neuroendocrinos de origen pancreático en adultos con enfermedad progresiva. los tumores neuroendocrinos gastrointestinales o de pulmón originafinitor está indicado para el tratamiento de irresecable o metastásico, bien diferenciado (grado 1 o grado 2) no funcionales de los tumores neuroendocrinos gastrointestinales o de pulmón de origen en los adultos con enfermedad progresiva. renal de células carcinomaafinitor está indicado para el tratamiento de pacientes con avanzada renal carcinoma de células, cuya enfermedad ha progresado en o después del tratamiento con vegf-terapia dirigida.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici spa - citrato de cafeína - la apnea - psychoanaleptics, - el tratamiento de la apnea primaria de los recién nacidos prematuros.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

gennisium pharma - citrato de cafeína - la apnea - psychoanaleptics, - el tratamiento de la apnea primaria de los recién nacidos prematuros.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate) - osteoporosis, posmenopáusica - medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas - tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica en pacientes con riesgo de insuficiencia de vitamina d. adrovance reduce el riesgo de fracturas vertebrales y las fracturas de cadera.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarato - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - atripla es una combinación de dosis fija de efavirenz, emtricitabina y tenofovir disoproxil fumarato. está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana-1 (vih-1) en adultos con supresión virológica a niveles de arn del vih-1 de <50 copias / ml en su terapia antirretroviral de combinación actual durante más de tres meses. los pacientes no deben tener experimentaron fracaso virológico en cualquier antes de la terapia antirretroviral y deben ser conocidos no han albergado las cepas de virus con mutaciones que confieren resistencia significativa a cualquiera de los tres componentes contenidos en atripla antes de la iniciación de su primer régimen de tratamiento antirretroviral. la demostración del beneficio de atripla se basa principalmente en 48 semanas, los datos de un estudio clínico en el que los pacientes estables de la supresión virológica en una terapia de combinación antirretroviral cambiado a atripla. no existen datos disponibles de estudios clínicos con atripla en tratamiento-ingenuos o en gran medida de los pacientes tratados previamente. no hay datos disponibles para apoyar la combinación de atripla y otros agentes antirretrovirales.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

h. lundbeck a/s - vortioxetine - trastorno depresivo, importante - psychoanaleptics, - tratamiento de episodios depresivos mayores en adultos.