TILMICOSINA GANAFORT

País: Argentina

Idioma: español

Fuente: SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

Ingredientes activos:

Tilmicosina fosfato; Agentes de formulación c.s.p.

Disponible desde:

GANAFORT

Designación común internacional (DCI):

Tilmicosin phosphate; Agents of formulation c. s. p.

Composición:

Tilmicosina fosfato 30 g.; Agentes de formulación c.s.p. 100 ml.

Vía de administración:

Inyectable

Unidades en paquete:

Frascos conteniendo 100 ml.

Grupo terapéutico:

Bovinos

Área terapéutica:

Antibiótico efectivo contra Actobacilus spp., Pasteurella spp., Bacteroides nodosus (pietín), Bacteroides melaninogenicus (pietín), Haemophilus spp., Moraxella bovis y Fusobacterium necrophorum.

Resumen del producto:

Formulación antibiótica a base de tilmicosina para ser usado en bovinos.

Información para el usuario

TILMICOSINA GANAFORT
GANAFORT
Bovinos
DESCRIPCION
Formulación antibiótica a base de tilmicosina para ser usado en
bovinos.
COMPOSICION
Tilmicosina, fosfato:30 g.Agentes de formulación c.s.p.:100 ml.
ACCION
Antibiótico efectivo contra Actobacilus spp., Pasteurella spp.,
Bacteroides nodosus
(pietín), Bacteroides melaninogenicus (pietín), Haemophilus spp.,
Moraxella bovis y
Fusobacterium necrophorum.
INDICACIONES
En infecciones causadas por gérmenes suceptibles, especialmente
neumonias,
queratoconjuntivitis y pietín.
CONTRAINDICACIONES
No administrar por vía endovenosa en bovinos ya que puede ser fatal.
Uso exclusivo en bovinos, no usar en otras especies.
No administrar a vacas lecheras en lactación o preñadas.
No adminstrar a terneros menores de 1 mes o que esten alimentados solo
con leche.
RESTRICCIONES DE USO
No administrar a vacas lecheras mayores de 20 meses de edad,
Entre el último tratamiento y la faena con destino a consumo deberán
pasar 28 días.
DOSIFICACION
Neumonía: Administrar 1 ml cada 30 kg de peso.
Queratoconjuntivitis y pietín: Administrar 1 ml cada 60 kg de peso.
En todos los casos por vía subcutánea (SC)exclusivamente.
El tratamiento consiste en una sola aplicación.