Suvaxyn Circo

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

sian sirkovirus rokote (inaktivoitu, rekombinantti)

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QI09AA07

Designación común internacional (DCI):

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Grupo terapéutico:

Siat (lihotus)

Área terapéutica:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

indicaciones terapéuticas:

Sillä aktiiviseen immunisointiin 3 viikon iässä vastaan sian sirkovirus tyyppi 2 (PCV2) vähentää virusmäärä veressä ja imukudoksissa ja ulosteen irtoaminen aiheuttama infektio PCV2.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2018-02-07

Información para el usuario

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE
SUVAXYN CIRCO INJEKTIONESTE, EMULSIO SIALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Suvaxyn Circo injektioneste, emulsio sialle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (2 ml) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Inaktivoitu rekombinantti kimeerinen tyypin 1 sian sirkovirus, joka
sisältää
tyypin 2 sian sirkoviruksen ORF2-proteiinia
2,3–12,4 RP*
ADJUVANTIT:
Skvalaani
Poloksameeri 401
Polysorbaatti 80
APUAINEET:
8
µ
l (0,4 % v/v)
4
µ
l (0,2 % v/v)
0,64
µ
l (0,032 % v/v)
Tiomersaali
0,2 mg
*
ELISA-vasta-ainetestillä määritetty suhteellisen tehon yksikkö
(teho mitattu
_in vitro_
) verrattuna
vertailurokotteeseen.
Valkoinen, homogeeninen emulsio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Vähintään 3 viikon ikäisten sikojen aktiivinen immunisaatio tyypin
2 sian sirkovirusta (PCV2) vastaan
veren ja imukudoksen virusmäärän pienentämiseksi sekä
vähentämään PCV2-infektioon liittyvää
viruksen erittymistä ulosteisiin.
Immuniteetin kehittyminen: 3 viikkoa rokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: 23 viikkoa rokotuksen jälkeen
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
19
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ohimenevä ruumiinlämmön kohoaminen (keskimäärin 1 °C) on hyvin
yleistä 24 tunnin aikana
rokotuksen jälkeen. Yksittäisillä sioilla esiintyy yleisesti
ruumiinlämmön kohoamista yli 2 °C:lla
hoitoa edeltävään lämpötilaan nähden. Tämä menee itsestään
ohi 48 tunnin kuluessa. Välittömästi
ilmaantuvia ja lieviä yliherkkyyttä muistuttavia reaktioita voi
esiintyä melko harvoin rokotuksen
jälkeen. Reaktiot saattavat johtaa ohimeneviin kliinisiin oireisiin
kuten oksenteluun, ripuliin tai
depressioon. Nämä kliiniset oireet häviävät normaalisti ilman
hoitoa. Anafylaksia on hyvin
harvinaista. Jos tällaisia reaktioita esiintyy, ne on hoidettav
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Suvaxyn Circo injektioneste, emulsio sialle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (2 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Inaktivoitu rekombinantti kimeerinen tyypin 1 sian sirkovirus, joka
sisältää
tyypin 2 sian sirkoviruksen ORF2-proteiinia
2,3–12,4 RP*
ADJUVANTIT:
Skvalaani
Poloksameeri 401
Polysorbaatti 80
APUAINE:
8
µ
l (0,4 % v/v)
4
µ
l (0,2 % v/v)
0,64
µ
l (0,032 % v/v)
Tiomersaali
0,2 mg
*
ELISA-vasta-ainetestillä määritetty suhteellisen tehon yksikkö
(teho mitattu
_in vitro_
) verrattuna
vertailurokotteeseen.
_ _
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, emulsio.
Valkoinen, homogeeninen emulsio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Sika (lihasika).
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vähintään 3 viikon ikäisten sikojen aktiivinen immunisaatio tyypin
2 sian sirkovirusta (PCV2) vastaan
veren ja imukudoksen virusmäärän pienentämiseksi sekä
vähentämään PCV2-infektioon liittyvää
viruksen erittymistä ulosteisiin.
Immuniteetin kehittyminen: 3 viikkoa rokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: 23 viikkoa rokotuksen jälkeen
3
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Ei oleellinen.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Ei oleellinen.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Ohimenevä ruumiinlämmön kohoaminen (keskimäärin 1 °C) on hyvin
yleistä 24 tunnin aikana
rokotuksen jälkeen. Yksittäisillä sioilla esiintyy yleisesti
ruumiinlämmön kohoamista yli 2 °C:lla
hoitoa edeltävään lämpötilaan nähden. Tämä menee itsestään
ohi 48 tunnin kuluessa.
Välittömästi ilmaantuvia ja lieviä yliherkkyyttä muistuttavia
reaktioita voi esiintyä melko harvoin
rokotuksen jälkeen. Reaktiot saattavat johtaa ohimeneviin kliinisiin
oireisiin kuten oksenteluun,
rip
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 06-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 06-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 06-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 06-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 06-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 06-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 06-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 06-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 06-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 06-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 06-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 06-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 06-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 06-11-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 06-11-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 06-11-2018

Ver historial de documentos