Stellamune Mycoplasma

País: Portugal

Idioma: portugués

Fuente: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredientes activos:

Vacina contra a Pneumonia Enzoótica (Mycoplasma hyopneumoniae)

Disponible desde:

Elanco GmbH - Alemanha

Código ATC:

QI09AB13

Designación común internacional (DCI):

Vaccine against Pneumonia Leucosis (Mycoplasma hyopneumoniae)

formulario farmacéutico:

Emulsão injetável

Vía de administración:

Via intramuscular

tipo de receta:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapéutico:

Suínos

Área terapéutica:

Mycoplasma

Resumen del producto:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (suínos) - 0 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 dose(s) 544/95 DGV Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 10 dose(s) 544/95 DGV Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 125 dose(s) 544/95 DGV Autorizado Sim

Ficha técnica

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RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Stellamune Mycoplasma
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 2 ml contém:
SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S):
_Mycoplasma hyopneumoniae_ inativado: mínimo 6000 UR/dose de 2 ml
(UR-Unidades relativas
ELISA).
EXCIPIENTES:
Tiomersal
máx. 0,2 mg
ADJUVANTES:
Óleo mineral
máx. 0,09 ml
Lecitina
máx. 0,01 ml
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Emulsão injectável.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Suínos
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
A utilização de Stellamune Mycoplasma está indicada para ser
utilizada como ajuda, juntamente com
medidas de gestão e higiene, para o controlo da pneumonia enzoótica,
causada pela infecção por
_Mycoplasma hyopneumoniae,_ em porcos de engorda.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
Vacinar apenas animais saudáveis.
Durante um mês após a vacinação é contra-indicada a utilização
de medicamentos imunossupressores
e procedimentos.
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Em algumas populações, um número reduzido de animais pode não
responder completamente à
vacinação.
Em caso de reacção anafiláctica, administrar adrenalina ou um
equivalente.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Não aplicável.
PRECAUÇÕES ESPECIAIS QUE DEVEM SER TOMADAS PELA PESSOA QUE
ADMINISTRA O MEDICAMENTO AOS
ANIMAIS
Aviso ao utilizador:
Este medicamento contém óleo mineral. A injecção acidental ou a
auto-injecção pode provocar dor
intensa e tumefacção, em particular se injectado numa articulação
ou dedo, em casos raros, resul