Somac Control

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

пантопразол

Disponible desde:

Takeda GmbH

Código ATC:

A02BC02

Designación común internacional (DCI):

pantoprazole

Grupo terapéutico:

Инхибитори на протонната помпа

Área terapéutica:

Гастроезофагеален рефлукс

indicaciones terapéuticas:

Краткосрочно лечение на симптомите на рефлукс (напр. киселини, киселинна регургитация) при възрастни.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2009-06-12

Información para el usuario

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SOMAC CONTROL 20 MG СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ
ТАБЛЕТКИ
пантопразол (pantoprazole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
Винаги използвайте това лекарство
точно както е описано в тази листовка
или както Ви е казал
Вашия лекар или фармацевт.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако се нуждаете от допълнителна
информация или съвет, попитайте Вашия
фармацевт.
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
-
Ако след 2 седмици не се чувствате
по-добре или състоянието Ви се влоши,
трябва да
потърсите лекарска помощ.
-
Вие не трябва да приемате SOMAC Control
повече от 4 седмици, без да се
консултирате с
лекар.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява SOMAC Control и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате SOMAC Control
3.
Как да използвате SOMAC Control
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате SOMAC Control
6.
Съдържание на 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
SOMAC Control 20 mg стомашно-устойчиви
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка стомашно-устойчива таблетка
съдържа 20 mg пантопразол (pantoprazole)(като
натриев
сеcкихидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Стомашно-устойчиви таблетки
Жълти, елипсовидни, двойно изпъкнали,
филмирани таблетки, с отпечатан
надпис “P20” с
кафяво мастило от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
TЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
SOMAC Control е показан за краткосрочно
лечение на симптомите на
гастро-езофагеалeн
рефлукс (като киселини в стомаха,
кисели оригвания) при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчаната доза е 20 mg пантопразол
(една таблетка) дневно.
Може да бъде необходимо таблетките да
се приемат 2-3 последователни дни за
облекчаване на
симптомите. При настъпване на пълно
повлияване на симптомите, лечението
трябва да се
прекрати.
Лечението не трябва да продължи
повече от 4 седмици, без консултация с
лекар.
Ако не се постигне облекчаване на
симптомите за 2 седмици непрекъснато
лечение, пациентите
трябва д
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 24-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 24-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 24-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 24-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 24-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 24-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 24-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 24-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 24-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 24-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 24-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 24-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 24-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 24-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 24-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 24-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 24-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 24-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 24-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 24-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 24-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 24-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 24-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 24-05-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos