Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

a. menarini latin america, s.l.u. - sucursal del peru - comprimido recubierto con pelicula - por comprimido - tramadol, combinación con

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

a. menarini latin america, s.l.u. - sucursal del peru - droguerÍa - granulos para solucion oral - por tableta - - tramadol y dexketoprofeno

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

menarini international operations luxembourg s.a. luxemburgo - dexketoprofeno 25 mg tramadol hidrocloruro 75 mg - comprimido recubierto con pelicula - cada comprimido contiene: dexketoprofeno trometamol 36.90 mg tramadol hidrocloruro 75.00 mg

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - inmunosupresores - reumatoide arthritistrudexa en combinación con metotrexato, está indicado para:el tratamiento de moderada a severa, artritis reumatoide activa en pacientes adultos cuando la respuesta a la enfermedad-modificación de las drogas anti-reumáticas, incluyendo metotrexato ha sido insuficiente. el tratamiento de graves, activa y progresiva de la artritis reumatoide en adultos no tratados previamente con metotrexato. trudexa puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato es inapropiado. trudexa ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido por rayos x y para mejorar la función física, cuando se administra en combinación con metotrexato. psoriásica arthritistrudexa está indicado para el tratamiento de activo y progresivo de la artritis psoriásica en adultos cuando la respuesta a la anterior modificación de la enfermedad reumática de la terapia de drogas ha sido insuficiente. la espondilitis spondylitistrudexa está indicado para el tratamiento de adultos con espondilitis anquilosante activa grave que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional. la enfermedad de crohn diseasetrudexa está indicado para el tratamiento de graves, enfermedad de crohn activa, en pacientes que no han respondido a pesar de un completo y adecuado curso de la terapia con corticosteroides y/o un inmunosupresor; o que son intolerantes o tienen contraindicaciones médicas para este tipo de terapias. para el tratamiento de inducción, trudexa debe administrarse en combinación con cortiocosteroids. trudexa puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia a los corticosteroides o cuando el tratamiento continuado con corticosteroides es la adecuada (véase la sección 4.

Guatemala - español - Gobierno de Guatemala, Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines)

cellchem pharmaceutical inc. - suspension para nebulización - 0.05 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

axa parenterals ltd. india - budesonida (micronizada) * 0.525 mg equivalente a budesonida 0.5 mg * debe dispensarse al 100% del valor del ensayo y con un 5% de excedente. - suspension para inhalacion por nebulizacion - cada ampolla de 2 ml de suspensión contiene: budesonida (micronizada) * 0.525 mg equivalente a budesonida 0.5 mg * debe dispensarse al 100 % del valor del ensayo y con un 5 % de excedente.

Uruguay - español - Ministerio de Salud (Dirección Oficina Central)

sudenco - solución inyectable - mepivacaína 36 mg/1,8 ml + adrenalina 18 mcg/1,8 ml inyectable

Uruguay - español - Ministerio de Salud (Dirección Oficina Central)

sudenco - solución inyectable - mepivacaína 54 mg/1,8 ml (30 mg/ml) inyectable

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - oftalmológicos - lucentis está indicado en adultos para:el tratamiento de glaucoma (húmedo) relacionada con la edad degeneración macular (amd)el tratamiento de la discapacidad visual, debido a la neovascularización coroidea (nvc)el tratamiento de la discapacidad visual debido a edema macular diabético (dme)el tratamiento de la discapacidad visual, debido a que el edema macular secundario a la oclusión venosa retiniana (rama rvo o central rvo).

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - brolucizumab - degeneración macular húmeda - oftalmológicos - beovu está indicado en adultos para el tratamiento de glaucoma (húmedo) relacionada con la edad degeneración macular (amd).