Sinupret Dragees

País: Suiza

Idioma: alemán

Fuente: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

rumicis crispi herbae pulvis (Rumex crispus L., herba), verbenae herbae pulvis (Verbena officinalis L., herba), gentianae radicis pulvis (Gentiana lutea L., radix), sambuci floris pulvis (Sambucus nigra L., flos), primulae floris cum calyce pulvis (Primula veris L., Primula elatior (L.) Hill, flos cum calyce)

Disponible desde:

Biomed AG

Código ATC:

R05X

Designación común internacional (DCI):

rumicis crispi herbae pulvis (Rumex crispus L., herba), verbenae herbae pulvis (Verbena officinalis L., herba), gentianae radicis pulvis (Gentiana lutea L., radix), sambuci floris pulvis (Sambucus nigra L., flos), primulae floris cum calyce pulvis (Primula veris L., Primula elatior (L.) Hill, flos cum calyce)

formulario farmacéutico:

Dragees

Composición:

rumicis crispi herbae pulvis (Rumex crispus L., herba) 18 mg, verbenae herbae pulvis (Verbena officinalis L., herba) 18 mg, gentianae radicis pulvis (Gentiana lutea L., radix) 6 mg, sambuci floris pulvis (Sambucus nigra L., flos) 18 mg, primulae floris cum calyce pulvis (Primula veris L., Primula elatior (L.) Hill, flos cum calyce) 18 mg, solani amylum, silica colloidalis anhydrica, aqua purificata, lactosum monohydricum 24.245 mg, gelatina, sorbitolum 0.222 mg, acidum stearicum, Überzug: copolymerum methacrylatis butylati basicum, calcii carbonas, ricini oleum raffinatum, E 141, dextrinum, glucosum liquidum 1.375 mg, E 132, aluminii oxidum hydricum, magnesii oxidum leve, maydis amylum, cera montanglycoli, E 101, lacca, saccharum 61.908 mg, talcum, E 171, pro compresso obducto.

clase:

D

Grupo terapéutico:

Phytoarzneimittel

Área terapéutica:

Bei Entzündungen der Nasennebenhöhlen und Atemwege

Estado de Autorización:

zugelassen

Fecha de autorización:

1998-05-06

Información para el usuario

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information für Patientinnen und Patienten
Sinupret®, Dragées / Sinupret® forte, Dragées
Pflanzliches Arzneimittel
Was ist Sinupret / Sinupret forte und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Sinupret / Sinupret forte nicht oder nur mit Vorsicht
eingenommen werden?
Darf Sinupret / Sinupret forte während einer Schwangerschaft oder in
der Stillzeit eingenommen werden?
Wie verwenden Sie Sinupret / Sinupret forte?
Welche Nebenwirkungen kann Sinupret / Sinupret forte haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Sinupret / Sinupret forte enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Sinupret / Sinupret forte? Welche Packungen sind
erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Herstellerin
Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2021 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält
wichtige Informationen.
Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder
Ihrer Ärztin verschrieben
erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der
Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden
Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach
Anweisung des Arztes, Apothekers
oder Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin
an, um den grössten Nutzen zu
haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Sinupret®, Dragées / Sinupret® forte, Dragées
Biomed AG
Pflanzliches Arzneimittel
Was ist Sinupret / Sinupret forte und wann wird es angewendet?
Sinupret/Sinupret forte enthält Enzianwurzel, Schlüsselblumenblüten
mit Kelch, Kraut des Krausen
Ampfers, Holunderblüten und Eisenkraut. Sinupret/Sinupret forte wirkt
schleimlösend (sekret
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario francés 01-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 23-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario italiano 01-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 23-04-2024

Ver historial de documentos