Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

takeda ecuador cia. ltda. ecuador - vedolizumab 300 mg - polvo para concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - cada vial contiene: vedolizumab 300 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

takeda manufacturing austria ag [at] austria - 500 ui - polvo liofilizado y solvente para soluciÓn inyectable - cada ml contiene: actividad del desvío del inhibidor del factor viii???????25 u* *proteína total de la preparación 10 -30 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

takeda manufacturing austria ag [at] austria - factor ix de la coagulación humano 600 ui/vial. la actividad específica es mayor o igual a 50 ui/mg de proteína y proteína total 3-14 mg - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable o para perfusiÓn - cada vial contiene: factor ix de la coagulación humano 600 ui la actividad específica es mayor o igual a 50 ui/mg de proteína y proteína total 3-14 mg

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

takeda farmaceutica españa, s.a. - dexlansoprazol - excipientes: azucar , esferas de,sacarosa,polisorbato 80,monooleato de glicerol,cloruro potasico - agentes contra la Úlcera pÉptica y el reflujo gastroesofÁgico (rge/gord) - inhibidores de la bomba de protones - dexlansoprazol

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

takeda farmaceutica españa, s.a. - dexlansoprazol - excipientes: monooleato de glicerol,azucar , esferas de,sacarosa,polisorbato 80,cloruro potasico - agentes contra la Úlcera pÉptica y el reflujo gastroesofÁgico (rge/gord) - inhibidores de la bomba de protones - dexlansoprazol

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

takeda ecuador cia. ltda. ecuador - brentuximab vedotin 50 mg - polvo para concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - cada vial contiene: brentuximab vedotin 50 mg

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

farmakonsuma s.a. - droguerÍa - solucion inyectable - por dosis - - hierro trivalente, preparados parenterales

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - agentes antineoplásicos - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory cd30+ hodgkin lymphoma (hl):following asct, orfollowing at least two prior therapies when asct or multi-agent chemotherapy is not a treatment option. systemic anaplastic large cell lymphomaadcetris in combination with cyclophosphamide, doxorubicin and prednisone (chp) is indicated for adult patients with previously untreated systemic anaplastic large cell lymphoma (salcl). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory salcl. cutaneous t cell lymphomaadcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ cutaneous t cell lymphoma (ctcl) after at least 1 prior systemic therapy.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - inmunosupresores selectivos - la colitis colitisentyvio está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con moderada a gravemente activa la colitis ulcerosa que han tenido una respuesta inadecuada, perdió respuesta a, o eran intolerantes a la terapia convencional o un factor de necrosis tumoral alfa (tnfa), antagonista de la. la enfermedad de crohn diseaseentyvio está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con moderada a gravemente activa la enfermedad de crohn que han tenido una respuesta inadecuada, perdió respuesta a, o eran intolerantes a la terapia convencional o un factor de necrosis tumoral alfa (tnfa), antagonista de la. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

takeda france sas - mifamurtide - osteosarcoma - inmunoestimulantes, - mepact está indicado en niños, adolescentes y adultos jóvenes para el tratamiento del osteosarcoma no metastásico resecable de alto grado después de una resección quirúrgica macroscópicamente completa. se usa en combinación con quimioterapia multiagente posoperatoria. la seguridad y la eficacia se han evaluado en estudios de pacientes de dos a 30 años de edad en el momento del diagnóstico inicial.