Clopidogrel 1A Pharma Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel 1a pharma

acino pharma gmbh  - clopidogrel - enfermedades vasculares periféricas - agentes antitrombóticos - clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:los pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida. los pacientes que sufren de síndrome coronario agudo:- sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no de infarto de miocardio con onda q), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas). - elevación del segmento st infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica. para más información, por favor refiérase a la sección 5.

Pregabalin Sandoz GmbH Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin sandoz gmbh

sandoz gmbh - pregabalina - anxiety disorders; epilepsy - los antiepilépticos, - epilepsypregabalin sandoz gmbh está indicado como terapia adyuvante en pacientes adultos con crisis parciales con o sin generalización secundaria. de ansiedad generalizada disorderpregabalin sandoz gmbh está indicado para el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada (tag) en adultos.

DOCETAXEL SALUTAS 10 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

docetaxel salutas 10 mg/ml concentrado para solucion para perfusion

ebewe pharma gmbh nfg. kg - docetaxel, docetaxel - excipientes: polisorbato 80,alcohol etilico (etanol),polisorbato 80,alcohol etilico (etanol) - alcaloides de plantas y otros productos naturales - taxanos - docetaxel

PRAVASTATINA KERN PHARMA 10 mg COMPRIMIDOS EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

pravastatina kern pharma 10 mg comprimidos efg

kern pharma s.l. - pravastatina sodica - comprimido - 10 mg - pravastatina sodica 10 mg - pravastatina

Clopidogrel Hexal Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hexal

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agentes antitrombóticos - clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:los pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida;los pacientes que sufren de síndrome coronario agudo:- sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no-q onda infarto de miocardio), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas);- elevación del segmento st infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica. para más información, por favor refiérase a la sección 5.

Clopidogrel Sandoz Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel sandoz

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en: * pacientes que sufren infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), isquémico movimiento (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o establecido periférica enfermedad arterial. para más información, por favor refiérase a la sección 5.

BICALUTAMIDA 50 mg Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

bicalutamida 50 mg

salutas pharma gmbh, alemania. - bicalutamida micronizada - tableta revestida - 50,0 mg

BERTANEL 22,5 MG/1,125 ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bertanel 22,5 mg/1,125 ml solucion inyectable en jeringa precargada

ebewe pharma gmbh nfg. kg - metotrexato - excipientes: cloruro de sodio,hidroxido de sodio (e-524) - inmunosupresores - otros inmunosupresores - metrotexato