Macugen Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

macugen

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanib - degeneración macular húmeda - oftalmológicos - macugen está indicado para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad (dmae) neovascular (húmeda).

EMERADE 150 MICROGRAMOS SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

emerade 150 microgramos solucion inyectable en pluma precargada efg

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - adrenalina - soluciÓn inyectable - 150 microgramos inyectable 0,15 ml - adrenalina 1000 microgramos - epinefrina

EMERADE 300 MICROGRAMOS SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

emerade 300 microgramos solucion inyectable en pluma precargada efg

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - adrenalina - soluciÓn inyectable - 300 microgramos inyectable 0,3 ml - adrenalina 1000 microgramos - epinefrina

EMERADE 500 MICROGRAMOS SOLUCION  INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

emerade 500 microgramos solucion inyectable en pluma precargada

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - adrenalina - soluciÓn inyectable - 500 microgramos inyectable 0,5 ml - adrenalina 1000 microgramos - epinefrina

FOSITENS 20 mg COMPRIMIDOS España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

fositens 20 mg comprimidos

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - fosinopril - comprimido - 20 mg - fosinopril 20 mg - fosinopril

FOSITENS PLUS 20 mg / 12,5 mg COMPRIMIDOS España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

fositens plus 20 mg / 12,5 mg comprimidos

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - fosinopril; hidroclorotiazida - comprimido - 20 mg/12,5 mg - fosinopril 20 mg; hidroclorotiazida 12,5 mg - fosinopril y diuréticos

Protopy Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

protopy

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatitis, atópica - otras preparaciones dermatológicas - tratamiento de la dermatitis atópica moderada a grave en adultos que no responden adecuadamente o no toleran las terapias convencionales como los corticosteroides tópicos. tratamiento de moderada a severa dermatitis atópica en los niños (2 años de edad o más) que no responden adecuadamente a terapias convencionales como los corticosteroides tópicos. tratamiento de mantenimiento de la dermatitis atópica moderada a severa para la prevención de las exacerbaciones y la prolongación de la llamarada libre de intervalos en los pacientes que experimentan una alta frecuencia de exacerbaciones de la enfermedad (i. que ocurre 4 o más veces al año) que han tenido una respuesta inicial a un máximo de 6 semanas de tratamiento de la pomada de tacrolimus dos veces al día (lesiones aclaradas, casi aclaradas o levemente afectadas).