MESILATO DE DOXAZOSINA Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

mesilato de doxazosina

eurofarma laboratorios s.a brasil - mesilato de doxazosina 4,852 mg - comprimidos - cada comprimido contiene: mesilato de doxazosina 4,852 mg equivalente a 4,0 mg de doxazosina base

MESILATO DE FENTOLAMINA Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

mesilato de fentolamina

sgpharma pvt. ltd; - mesilato de fentolamina - solución para inyección im, iv - 10 mg/ml

MESILATO DE DOXAZOSINA 2 MG Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

mesilato de doxazosina 2 mg

eurofarma laboratorios s.a. brasil - mesilato de doxazosina - incluye 3% de exceso 2,500 mg - comprimido - mesilato de doxazosina - incluye 3% de exceso 2,500 mg/comprimido

TAGRISSO® 80 mg Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

tagrisso® 80 mg

astrazeneca ab. - osimertinib (eq. a 95,4 mg de mesilato de osimertinib) - comprimido recubierto - 80 mg

TAGRISSO® 40 mg Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

tagrisso® 40 mg

astrazeneca ab. - osimertinib (eq. a 47,7 mg de mesilato de osimertinib) - comprimido recubierto - 40 mg

Tagrisso Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

tagrisso

astrazeneca ab - osimertinib mesilate - carcinoma, pulmón no microcítico - otros agentes antineoplásicos, inhibidores de la proteína quinasa - tagrisso as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage ib-iiia non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have epidermal growth factor receptor (egfr) exon 19 deletions or exon 21 (l858r) substitution mutations- the first-line treatment of adult patients nsclc with activating egfr mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic egfr t790m mutation-positive nsclc. tagrisso as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage ib-iiia non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have epidermal growth factor receptor (egfr) exon 19 deletions or exon 21 (l858r) substitution mutations. - the first-line treatment of adult patients with locally advanced or metastatic nsclc with activating egfr mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic egfr t790m mutation-positive nsclc.