Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

novartis pharma stein ag, stein, suiza. wasserburger arzneimittel werk gmbh, bayern, alemania. fabricante alternativo - deferoxamina - polvo liofilizado para inyección im, iv y sc - 500 mg

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

novartis biosciences peru s.a. - droguerÍa - acetilcisteina; - solucion oral - por dosis 1.00 dosis - - acetilcisteÍna

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - antígenos de superficie del virus de la gripe (hemaglutinina y neuraminidasa) de la cepa a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacunas - inmunización activa contra el subtipo h5n1 del virus influenza a. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - vildagliptina, metformin hidrocloruro - diabetes mellitus, tipo 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 y 5. 1 para datos disponibles sobre diferentes combinaciones).

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

novartis pharma a.g. suiza - secukinumab (ain457)----150,0 mg/ml - soluciÓn inyectable - cada mililitro contiene: secukinumab (ain457)----150,0 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

novartis pharma ag suiza - micofenolato sódico ???????????????? 384.8 mg equivalente a ácido micofenólico???????? 360.0 mg - comprimidos gastrorresistentes - cada comprimido gastrorresistente contiene: núcleo del comprimido: principio activo: micofenolato sódico ???????????????? 384.8 mg equivalente a ácido micofenólico???????? 360.0 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

novartis pharma ag suiza - micofenolato sódico ???????????????? 192.4 mg equivalente a ácido micofenólico???????? 180.0 mg - comprimidos gastrorresistentes - cada comprimido gastrorresiste contiene: núcleo del comprimido: principio activo: micofenolato sódico ???????????????? 192.4 mg equivalente a ácido micofenólico???????? 180.0 mg

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

novartis de venezuela s.a. - secukinumab -

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

novartis de venezuela, s.a. - secukinumab -

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

novartis de venezuela, s.a. - pasireotida - polvo para suspension inyectable - 20 mg