Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

vitaltec s.a.c. -

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomab - leucemia-linfoma linfoblástica de células precursoras - agentes antineoplásicos - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatitis c, crónica - antivirales para uso sistémico - incivo, en combinación con peginterferón alfa y ribavirina, está indicado para el tratamiento del genotipo 1 de la hepatitis c crónica en pacientes adultos con enfermedad hepática compensada (incluyendo cirrosis):que son el tratamiento ingenuo;que han sido tratados previamente con interferón alfa (pegilado o no pegilado), solos o en combinación con ribavirina, incluyendo con recaída, respondedores parciales y respondedores nulos.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

new line pharma, s.l. - atorvastatina calcica trihidrato, ramipril, acetilsalicilico acido - excipientes: carboximetilalmidon sodico tipo a,lecitina de soja,xantano, goma de,lactosa monohidrato,almidon pregelatinizado,polisorbato 80,almidon pregelatinizado,fumarato de estearilo y sodio,xantano, goma de,lecitina de soja - agentes modificadores de los lÍpidos, combinaciones - inhibidores de la hmg-coa reductasa, otras combinaciones - atorvastatina, acido acetilsalicilico y ramipril

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

new line pharma, s.l. - atorvastatina calcica trihidrato, acetilsalicilico acido, ramipril - excipientes: carboximetilalmidon sodico tipo a,lecitina de soja,xantano, goma de,lactosa monohidrato,almidon pregelatinizado,polisorbato 80,almidon pregelatinizado,fumarato de estearilo y sodio,xantano, goma de,lecitina de soja - agentes modificadores de los lÍpidos, combinaciones - inhibidores de la hmg-coa reductasa, otras combinaciones - atorvastatina, acido acetilsalicilico y ramipril

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

new line pharma, s.l. - atorvastatina calcica trihidrato, acetilsalicilico acido, ramipril - excipientes: carboximetilalmidon sodico tipo a,lecitina de soja,xantano, goma de,lactosa monohidrato,almidon pregelatinizado,polisorbato 80,almidon pregelatinizado,fumarato de estearilo y sodio,xantano, goma de,lecitina de soja - agentes modificadores de los lÍpidos, combinaciones - inhibidores de la hmg-coa reductasa, otras combinaciones - atorvastatina, acido acetilsalicilico y ramipril

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

varifarma chile s.p.a. - blinatumomab - sin formulas

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

tecnofarma s.a. - droguerÍa - blinatumomab - polvo para concentrado y solucion para solucion para perfusion - 35 mcg - por vial 1.00 - - blinatumomab

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

blinatumomab - polvo para concentrado y solución para solución para perfusión - 35 mcg

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - factores estimulantes de colonias - biograstim está indicado para la reducción de la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en los pacientes tratados con la quimioterapia citotóxica establecida para malignidad (con la excepción de la leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos) y para la reducción de la duración de la neutropenia en los pacientes sometidos a la terapia mieloablativa seguida de la médula ósea trasplante considerados de mayor riesgo de neutropenia severa prolongada. la seguridad y eficacia de filgrastim son similares en adultos y niños que reciben quimioterapia citotóxica. biograstim está indicado para la movilización de células progenitoras de sangre periférica (pbpc). en los pacientes, niños o adultos, con severa congénita, cíclica o idiopática neutropenia con un recuento absoluto de neutrófilos (anc) de 0. 5 x 109/l, y un historial de graves o infecciones recurrentes, la administración a largo plazo de biograstim está indicado para aumentar el recuento de neutrófilos y reducir la incidencia y duración de la infección relacionada con los eventos. biograstim está indicado para el tratamiento de la neutropenia persistente (anc inferior o igual a 1. 0 x 109/l) en pacientes con avanzada infección por el vih, para reducir el riesgo de infecciones bacterianas cuando otras opciones para administrar la neutropenia son inapropiadas.