Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - vardenafil - disfuncion erectil - urológicos - tratamiento de la disfunción eréctil en hombres adultos. la disfunción eréctil es la incapacidad de lograr o mantener una erección peneana suficiente para un rendimiento sexual satisfactorio. en orden para que levitra para ser eficaz, es necesaria la estimulación sexual. levitra no está indicado para su uso por las mujeres.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - vardenafil - disfuncion erectil - urológicos - tratamiento de la disfunción eréctil en hombres adultos. la disfunción eréctil es la incapacidad de lograr o mantener una erección peneana suficiente para un rendimiento sexual satisfactorio. con el fin de vivanza para ser eficaz, es necesaria la estimulación sexual. vivanza no está indicado para su uso por las mujeres.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

betapharm arzneimittel gmbh - azacitidina - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - agentes antineoplásicos - la azacitidina betapharm está indicado para el tratamiento de pacientes adultos que no son elegibles para el trasplante de células madre hematopoyéticas (tcmh) con:intermedio-2 y alto riesgo en los síndromes mielodisplásicos (smd) de acuerdo con el sistema internacional de puntaje pronóstico (ipss),la leucemia mielomonocítica crónica (lmmc) con un 10 % a un 29% de blastos en médula sin trastorno mieloproliferativo,leucemia mieloide aguda (lma) con un 20% a un 30% de blastos y multi-linaje de displasia, de acuerdo a la organización mundial de la salud (oms), la clasificación,la lma con > 30 % blastos en médula de acuerdo a la clasificación de la oms.

Guatemala - español - Gobierno de Guatemala, Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines)

genepharm, s.a. - tabletas recubiertas simples - 2.5 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

betapharma s.a. [ec] ecuador - ampicilina sÓdica estÉril?????????????.?.1.122, 00 mg, equivalente a 1 g de ampicilina base seca, con una potencia teórica de 587,9 µg/mg. sulbactam sodico esteril??????????????.578, 00 mg, equivalente a 0.5 g de sulbactam base seca, con una potencia teórica de 294 µg/mg. - polvo para soluciÓn inyectable - cada frasco vial contiene: ampicilina sÓdica estÉril?????????????.?.1.122, 00 mg, equivalente a 1 g de ampicilina base seca, con una potencia teórica de 587,9 µg/mg. sulbactam sodico estÉril??????????????.578, 00 mg, equivalente a 0.5 g de sulbactam base seca, con una potencia teórica de 294 µg/mg. en mezcla estÉril

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

betapharma s.a. [ec] ecuador - amoxicilina trihidratada 12,3436g (*) (equivalente a 9,9338 g de amoxicilina). - polvo para suspensiÓn oral - cada 100g de polvo contiene: amoxicilina trihidratada 12,3436g (*) equivalente a 9,9338 g de amoxicilina).

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

betapharma s.a [ec] ecuador - benzatina bencilpenicilina estéril 2'400.000 ui - polvo para suspensiÓn inyectable - cada frasco (vial) contiene: dci benzatina bencilpenicilina estéril 2051*mg [61-33-6] (equivalente a 2'400.000 ui de bencilpenicilina g *considerando una potencia teórica de 1170 ui/mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

betapharma s.a. ecuador - cada 70 ml contiene: cefuroxima axetilo *5g *5 gramos de cefuroxima axetilo recubierta al 70% equivalente a 3.5g de cefuroxima base. - polvo para suspension oral - cada 70 ml contiene: cefuroxima axetilo *5g *5 gramos de cefuroxima axetilo recubierta al 70% equivalente a 3.5g de cefuroxima base.

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

betapharma s.a. ecuador - amoxicilina trihidratada ????????? 24,6872*g - polvo para suspension oral - cada 100 g de polvo contiene: amoxicilina trihidratada 24,6872*g

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

betapharma s.a. ecuador - imipenem monohidratado 573.0 mg (0.573 g), equivalente a 500.0 mg (0.5 g) de imipenem base anhidra. cilastatina sodica 586.0 mg (0.586 g), equivalente a 500 mg (0.5 g) cilastatina base. - polvo para soluciÓn inyectable - cada frasco vial contiene: imipenem monohidratado 573,0 mg equivalente a imipenem base anhidra 500 mg (0,5 g) cilastatina sódica 586,0 mg equivalente a cilastatina base 500 mg (0.5g)