España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

hetero europe s.l. - rosuvastatina calcica - excipientes: lactosa monohidrato,hidrogeno carbonato de sodio - agentes modificadores de los lÍpidos, monofÁrmacos - inhibidores de la hmg coa reductasa - rosuvastatina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

hetero europe s.l. - imatinib mesilato - excipientes: n/a - otros agentes antineoplÁsicos - inhibidores directos de la protein-quinasa - imatinib

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hetero europe s.l. - imatinib mesilato - excipientes: n/a - otros agentes antineoplÁsicos - inhibidores directos de la protein-quinasa - imatinib

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

hetero europe s.l. - gemcitabina hidrocloruro - excipientes: manitol (e-421),acetato de sodio trihidrato,hidroxido de sodio (e-524) - antimetabolitos - análogos de las pirimidinas - gemcitabina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

hetero europe s.l. - gemcitabina hidrocloruro - excipientes: manitol (e-421),acetato de sodio trihidrato,hidroxido de sodio (e-524) - antimetabolitos - análogos de las pirimidinas - gemcitabina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

hetero europe s.l. - losartan potasico - excipientes: lactosa monohidrato,almidon pregelatinizado - antagonistas de angiotensina ii, monofÁrmacos - antagonistas de angiotensina ii, monofármacos - losartán

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

hetero europe s.l. - losartan potasico - excipientes: lactosa monohidrato,almidon pregelatinizado - antagonistas de angiotensina ii, monofÁrmacos - antagonistas de angiotensina ii, monofármacos - losartán

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

hetero europe s.l. - levocetirizina dihidrocloruro - excipientes: lactosa monohidrato,lactosa monohidrato,polisorbato 80 - antihistamÍnicos para uso sistÉmico - derivados de la piperazina - levocetirizina

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - evolocumab - dyslipidemias; hypercholesterolemia - agentes modificadores de lípidos - la hipercolesterolemia y mixto dyslipidaemiarepatha está indicado en adultos con hipercolesterolemia primaria (heterocigota familiar y no familiar) o dislipemia mixta, como un complemento de la dieta:en combinación con una estatina o de estatinas con otros hipolipemiantes terapias en pacientes incapaces de alcanzar metas de ldl-c con la dosis máxima tolerada de una estatina o,solos o en combinación con otros hipolipemiantes terapias en los pacientes que son las estatinas intolerante, o que una estatina está contraindicada. familiar homocigótica hypercholesterolaemiarepatha está indicado en adultos y adolescentes mayores de 12 años y más con hipercolesterolemia familiar homocigótica en combinación con otros hipolipemiantes terapias. establecido cardiovascular aterosclerótica diseaserepatha está indicado en adultos con lo establecido por enfermedad cardiovascular aterosclerótica (infarto de miocardio, accidente cerebrovascular o enfermedad arterial periférica) para reducir el riesgo cardiovascular mediante la reducción de niveles de ldl-c, como adyuvante a la corrección de otros factores de riesgo:en combinación con la dosis máxima tolerada de una estatina con o sin otros reductores de lípidos terapias o,solos o en combinación con otros hipolipemiantes terapias en los pacientes que son las estatinas intolerante, o que una estatina está contraindicada. para que los resultados del estudio con respecto a los efectos sobre el ldl-c, eventos cardiovasculares y de las poblaciones estudiadas, consulte la sección 5.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic ácido - hypercholesterolemia; dyslipidemias - agentes modificadores de lípidos - nilemdo está indicado en adultos con hipercolesterolemia primaria (heterocigota familiar y no familiar) o dislipemia mixta, como un complemento de la dieta:en combinación con una estatina o de estatinas con otros hipolipemiantes terapias en pacientes incapaces de alcanzar un ldl c metas con la dosis máxima tolerada de una estatina (ver secciones 4. 2, 4. 3 y 4. 4) o,solos o en combinación con otros hipolipemiantes terapias en pacientes que son intolerantes a las estatinas, o para las cuales una estatina está contraindicada.